有机化合物的分类和命名.ppt

CH3CH3CHCH2CH3主、支链合并的原则CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；第31页,共40页，2024年2月25日，星期天2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤第32页,共40页，2024年2月25日，星期天CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第33页,共40页，2024年2月25日，星期天CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第34页,共40页，2024年2月25日，星期天烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯12341234123第35页,共40页，2024年2月25日，星期天④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯第36页,共40页，2024年2月25日，星期天某单烯烃1mol可加成1molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3该单烯烃的结构简式可能为。方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。C–C–C–C–CC==①②③返回CH2=CH–CH–CH2–CH3CH3CH3–CH=C–CH2–CH3CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2第37页,共40页，2024年2月25日，星期天按系统命名法下列烃的命名一定正确的是()A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷B.3－异丙基己烷C.2－甲基－3－丙基己烷D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷A第38页,共40页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名原则：①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１２３４５６13１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯１２３４CH3CH3②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。第39页,共40页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第40页,共40页，2024年2月25日，星期天********************关于有机化合物的分类和命名基本概念：碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环是分子骨架又称碳架。杂原子：有