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医疗器械法律法规质量制度岗位职责操作规程器械专业知识与技能》培训考核试卷[复制]
您的姓名:[填空题]*
_________________________________
您的部门:[单选题]*
○财务部
○销售部
○商务部
○采购部
○行政部
○渠道部
○储运部
○质管部
○运营部
○人事部
○总经理室
○公共事务部
1.《医疗器械经营质量管理规范》的英文缩写是()。[单选题]*
GCP
GMP
GSP(正确答案)
GUP
2.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。[单选
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