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- 2024-04-30 发布于陕西
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药品生产技术课程硝化反应的简介硝化反应(nitration),是向有机化合物分子中引入/item/%E7%A1%9D%E5%9F%BA硝基(-NO2)的过程。硝基就是/item/%E7%A1%9D%E9%85%B8/890250硝酸失去一个/item/%E7%BE%9F%E5%9F%BA/509964羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环发生/item/%E4%BA%B2%E7%94%B5%E8%8A%B3%E9%A6%99%E5%8F%96%E4%BB%A3%E5%8F%8D%E5%BA%94电芳香取代反应,并脱去一分子的氢。硝化反应的简介在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率,当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快。由于硝基本身为一个/item/%E4%BA%B2%E7%94%B5%E4%BD%93电体,所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件(如高温)或是更强的硝化剂下进行。脱水剂:/item/%E6%B5%93%E7%A1%AB%E9%85%B8/1101897浓硫酸、/item/%E5%86%B0%E9%86%8B%E9%85%B8/6317609冰醋酸、/
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