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开题报告

：****制剂车间洁净空调系统设计

201103月11日

一、结合毕业论文（设计）任务书的要求，根据所查阅的文献资料，撰写

字左右的文献综述：

文献综述

引言：

随着社会的发展，科技日新月异，人们对工作环境舒适度的要求越来越高，适宜

的空气环境是舒适工作环境的一个很重要因素，进而也出现了洁净空调，洁净空调是

空调工程的一种，常规的空调系统,主要是对空气的温度,湿度进行调节和控制。而随

着需求的变化,要求越来越多的空调系统能够控制室内空气的洁净度,诸如含尘粒数、

细菌浓度等都有较高的要求，为此相应的技术称为空气洁净技术，洁净技术的应用也

越来越广泛

正文：

一、洁净空调的概念

洁净空调是空调工程的一种，对室内空气的温度、湿度、风速有一定的要求的同

时，对空气的含尘粒数、细菌浓度等都有比较高的要求，相应的技术被称为空气洁净

技术。

洁净技术是一门以防止生产与研究工作受环境因素的干扰和影响，保护产品或研

究对象不受有害物质污染为核心内容的新兴技术。它是一门综合建筑、空调通风和纯

水、纯气供应等多个专业的专门技术。洁净技术是一门跨行业、跨部门、跨学科的综

合性新兴分支学科，我们必须善于借鉴、吸收各个行业、学科的已有成果、经验和长

处，不断提高洁净技术水平。

二、相关设计参数

南阳市的建筑气候分区处于夏热冬冷地区，其维护结构传热系数和遮阳系数按公

共建筑节能设计标准要求。

（1）室外空调计算参数：

室外计算干球温度/℃：室外计算相对湿度和湿球温度：

夏季空调

冬季空调夏季空调冬季空调用相对夏季空调用湿球

日平均

twtw湿度/%温度tsh/℃

twp

-535.231.97628.2

大气压力

冬季(m/s)夏季(m/s)冬季/hPa夏季/hPa

2.72.61023.31001.7

（2）室内计算参数

洁净室的设计计算参数应按《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）中规定：

温度/℃相对湿度/%

房间性质

冬季夏季冬季夏季

生产工艺无温度要求的

18~2220~2445~5550~60

洁净室

（3）换气次数

《洁净厂房设计规范》GB50073—2001规定：

千级万级十万级

50~60次/h15~25次/h10~15次/h

三、药品生产质量管理规范（GMP）

GMP（GoodManufacturingPractice）即《药品生产质量管理规范》是一个较新的系

统性认证规范，在目前制药行业空调系统改造领域具有较大的发展前景，其中对于空

调系统的净化要求提出了较严格的规定。和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特

殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备、软件到人

员操作都有着明确的规范。对此卫生部门颁布了《药品生产质量管理规范》（简称GMP）

来约束药品生产厂家，因而为满足要求保持药品生产过程的环境温度、湿度、洁净度、

适当风速及正压的