EB病毒及其立早蛋白Rta对干扰素通路的转录调控机制的开题报告.docxVIP

EB病毒及其立早蛋白Rta对干扰素通路的转录调控机制的开题报告

开题报告

题目：EB病毒及其立早蛋白Rta对干扰素通路的转录调控机制

摘要：

EB病毒作为人类重要的病原体之一，能感染多种人类细胞，并导致多种疾病，如淋巴增生性疾病、鳞状细胞癌等。EB病毒感染细胞后，其致癌作用与其基因表达的紊乱密切相关。立早蛋白Rta是EB病毒的早期转录调控蛋白，能够调控多个病毒基因的表达，甚至促进细胞的转化。此外，干扰素通路是人体的一种免疫应答机制，能够抑制病毒的复制与传播，但是EB病毒能够针对该通路进行抵抗和干扰。因此，本研究旨在探究EB病毒感染及其早期转录调控蛋白Rta对干扰素通路的转录调控机制。

研究内容：

本研究将从以下几方面展开：

1.构建EB病毒感染细胞模型，采用RNA测序和Westernblot等技术，分析感染细胞中干扰素通路相关基因表达的变化。

2.利用siRNA技术沉默EB病毒立早蛋白Rta的表达，探究Rta对感染细胞干扰素通路的调控作用。

3.利用ChIP-seq技术，研究Rta对干扰素通路相关基因启动子区域的亲和作用，并进一步验证其亲和性。

4.综合以上实验结果，探讨EB病毒及其立早蛋白Rta对干扰素通路的转录调控机制。

预期结果：

本研究预期能够探究EB病毒及其立早蛋白Rta对干扰素通路的转录调控机制，揭示病毒针对干扰素通路的抗性机制，为寻找个体化的免疫治疗方法提供新思路，具有重要的临床应用价值。

关键词：EB病毒；立早蛋白Rta；干扰素通路；转录调控机制；RNA测序；ChIP-seq技术。