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Fu激酶的活化及Sufu蛋白稳定性对Hh梯度信号调控与传递的机制研究的开题报告

研究背景：

霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymphoma，HL）是一种来源于淋巴组织的癌症，是成年人中最常见的类型之一。HL的发病机制尚不完全清楚，但与某些基因异常和紊乱的信号通路有关。其中，Hh（Hedgehog）通路是HL发生发展中的重要信号通路。Hh通路的激活可以促进肿瘤细胞增殖和生长，并参与多种恶性肿瘤的形成和发展。

研究目的：

本研究旨在探究Fu激酶的活化及Sufu蛋白稳定性对Hh梯度信号调控与传递的机制，并为寻找HL新的治疗途径提供理论依据。

研究方法：

1.细胞培养及转染：选取HL病例组织样本中的HL细胞系L-428和L-540，以及正常淋巴细胞作为对照，将它们分别培养、复制、病毒处理并进行转染操作。

2.Westernblotting方法：通过西方杂交检测Fu激酶、Sufu蛋白稳定性、Hh信号通路等关键蛋白的变化情况。

3.实时荧光定量PCR技术：通过实时荧光定量PCR技术定量HL细胞中Hh信号通路相应基因mRNA水平的变化。

4.细胞增殖及存活的检测：采用MTT和细胞活力检测等方法，逐步验明Fu激酶、Sufu蛋白稳定性与Hh梯度信号途径之间的相互关系。

研究意义：

该研究将进一步揭示Hh信号通路在HL发病机制中的作用，并为鉴定HL相关新靶点、寻找治疗和预防HL的新策略等提供理论基础。此外，该研究还有助于探究HL的其他发病机制和治疗方法的研究。