铅离子与牛血清蛋白相互作用的光谱分析—毕业答辩课件.ppt

BEAConfidential.|*铅离子与牛血清蛋白相互作用的光谱分析2目录（Contents）引言1致谢5结论4结果与讨论3实验部分2*1.引言

1）实验目的：

分析铅离子和牛血清蛋白相互作用的光谱特征。

探究不同的实验条件：pH、牛血清蛋白浓度、铅离子浓度、离子强度对铅离子-牛血清蛋白体系光谱的影响。探索最佳试验条件。2）研究背景：

牛血清蛋白在生物体中，蛋白质是极为重要的生命物质，在生命的运动和发展中起着关键的作用。有关蛋白质的组成、构象及与小分子相互作用机理的研究是目前从事化学、化学生物学、生命科学、药学和临床医学科技工作者共同关注和感兴趣的课题。**铅离子铅是进行工业生产、科学研究不可缺少的物质之一，在人类的生产生活中起着重要的作用。铅又是对人类和高等生物中最具危害的有毒元素之一，铅污染问题己给人类造成了多种灾害。铅即可造福人类，又会造成环境的污染。因此，寻求高灵敏度和高选择性的检测方法对其进行检验，具有理论和实际的意义。*常用检测方法及其特点

1）紫外吸收光谱分析

这是了解溶液中蛋白质分子构象的一种常规方法。具有灵敏度高、用量少的特点。观察牛血清蛋白的特征吸收峰是否发生位移或者峰值变化可粗略知道物质是否与BSA发生了作用。物质的紫外及可见光谱不能完全决定物质的分子结构，还必须与红外光谱或者质谱等分析方法综合运用，才可以得出可靠的结论。Usethisboxtohighlight*红外光谱法红外光谱法是研究蛋白质二级结构和动力学特性的有效工具。具有特征性强，专一性高，定量范围广等特点。荧光光谱法灵敏度高选择性好，用量少，能提供较多的物理参数。但是适应性差，应用范围不够广泛，荧光对环境因素敏感。*2.实验部分2.1试剂2.2实验器材2.3实验试剂的配制2.4Pb-BSA体系光谱分析2.1实验试剂名称纯度及规格试剂来源牛血清白蛋白生化试剂国药集团化学试剂有限公司硝酸铅生化试剂国药集团化学试剂有限公司磷酸氢二钠生化试剂国药集团化学试剂有限公司磷酸二氢钾生化试剂国药集团化学试剂有限公司氯化钠生化试剂国药集团化学试剂有限公司二次蒸馏水BEAConfidential.|**2.2实验仪器

970CRT型荧光分光光度计,上海分析仪器总厂UV-7502PC型紫外-可见分光光度计，日本岛津电子天平,北京赛多利斯仪器系统有限公司10-1000μL移液枪Nicolet6700红外光谱仪，美国热电公司2.3溶液的配制缓冲液的配制BSA溶液的配制硝酸铅溶液的配制配制含不同浓度的铅离子的Pb-BSA体系配制含不同pH的Pb-BSA体系配制含不同浓度BSA的Pb-BSA体系*2.4光谱测定步骤：

荧光：激发波长设定为240nm，测量200-600nm处的荧光光谱。所有测量均在室温(15±2℃)下进行。激发和发射单色器狭缝均为5nm。紫外：均用二次蒸馏水建立基线。扫描范围200-600nm。红外：测定不同浓度铅离子下Pb-BSA体系的红外光谱图。*牛血清蛋白的红外光谱图BEAConfidential.|*蛋白质的二级结构是指蛋白质分子中多肽链本身的折叠方式比如α-螺旋、β-折叠、β-转角等。BEAConfidential.|*吸收峰位置/cm-1归属1600-1640β-折叠1640-1650无归卷曲1650-1670α-螺旋1680-1685转角结构峰的位置/cm-1168216791677166916521655164516321630162916101614指认β-转角α-螺旋无归卷曲β-链β-片层BEAConfidential.|*不同浓度铅离子下体系的红外二阶导数图BEAConfidential.|*B-N铅离子浓度依次为1×10-6mol/L，2×10-6mol/L3×10-5mol/L,2×10-42×10-3mol/L从图中可以观察，β-转角增加，α-螺旋减小，β-片层增加BEAConfidential.|*