大学无机化学所有公式.docx

全部公式：

1、留意单位，如焦耳，千焦。

2、参加溶液时留意体积变化引起的浓度的变化

3、能斯特方程留意正负号。

4、单质的标精准定熵不等于零，?G?(稳定态单质,T)=0 ?G?(H+,aq,T)=0

fm fm

Chap1

1、热力学温度：T=t+T0 (T0=273.15K)

2、抱负气体状态方程：pV=nRT 用于温度不太低，压力不太高的真实气体

在SI制中，p的单位是Pa，V的单位是m3，T的单位是K，n的单位是mol；R是摩尔气体常数，R的数值和单位与p,V,T的单位有关，在SI制中，R=8.314J·K-1·mol-1。

3、

M ? m R T? M ?

? R?T

? ? M p

4、分压

pV ??m p RT

V

p ?nB RT

B V

5、分体积定律

V ?nBRT

B p

?nRT

?

V 1

nRT

??2

?

?

??n?n

? ?RT

?nRT

p p 1 2 p p

?n RT

?

V B

V ? nRT

VB ??

B p p V B

V ? nBV ?? V

B n B

6、溶液的浓度

质量百分比浓度B=mB/m=mB/(mB+mA) 以溶质(B)的质量在全部溶液的质量中占有

的百分比

质量摩尔浓度 bB=nB/mA

溶质(B)的物质的量与溶剂(A)的质量的比值物质的量分数〔摩尔分数〕

溶质(B)的物质的量占全部溶液的物质的量的分数

物质的量浓度 cB=nB/V

溶质的物质的量除以溶液的总体积(与温度相关)，单位： - - -1

Chap2

1、体积功：气体发生膨胀或压缩做的功，一般条件下进展的化学反响，只作体积功

W=-p?V=-p(V －V )

终 始

2、热和功不是状态函数

3、热力学第肯定律：封闭体系中：?U=U

2

–U=Q+W

1

4、焓：H =U+ pV

等压时：Q=H–H=?H

p 2 1

假设为抱负气体，H=U+pV=U+nRT

?H=?U+?nRT

5、等容热效应Q

V

: ?U=Q

V

等压反响热Qp：W=－

则U＝Qp+W=Qp－p?VQp= Qv+?

6、标准摩尔反响焓变：?H?=???H?

????H?

rm i fm(生成物)

i fm(反响物)

=[y?H?(Y)+z?H?(Z)]–[a?H?(A)+b?H?(B)]

fm fm fm fm

7、S?(B,相态,T)，单位是J·mol-1·K-1

m

任一化学反响的标准摩尔熵变：

?rSm?=??BSm?(生成物,T)-??BSm?(反响物,T)

?rSm?＞0,有利于反响正向自发进展。

8、G=H–TS

G：吉布斯函数，状态函数,广度性质,单位J

9、计算反响的自由能变?G?

r m

?G

r

Chap3

?=??

m B

?G?(生成物,T)-??

f m B

?G?(反响物,T)

fm

1、恒容条件下的化学反响速率

1 ?

1 ?n

1 ?[B]

? ＝ ?

V ?t

?＝ ? B

V?

V?

B

＝? ? ?t

B

? ：化学反响计量数，反响物为负，生成物为正

B

?[B]/?t：物质B的物质的量浓度随时间的变化率

?：基于浓度的反响速率，单位为mol?L-1?s-12、质量作用定律 ?=k?[A]m?[B]n

k:速率常数，随温度变化，不随浓度变化质量作用定律只使用于基元反响

3、

4、阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式

k ?E 1 1 ?E

T?T

E lg2? a ( ? )?

a (1 2)

lgk??

a ? lgA

2.30R3T

k 2.303RT T

1 2 1

2.303R TT

12

应用：设活化能与温度无关，依据两个不同温度下的k值求活化能。

5、标准平衡常数表达式：

??p?X?/p???x??c?Y?/c???y

K? ?

??p

?A?

/p???a??c

?B?

/c???b

J为反响商，可作为反响进展方向的判据：

??[p?X?/pθ]x[p?Y?/pθ]y

?

?

[c?X?c/θ x]c[?

?Ycθ/ y]

J ? i? ?

i??

J? i

c

i??

p [p

i