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最大泡压法测定溶液表面张力实验报告

最大泡压法测定溶液表面张力实验报告

一．实验目的

1．明确表面张力、表面自由能和吉布斯吸附量的物理意义。

2．掌握最大泡压法测定溶液表面张力的原理和技术。

3．掌握计算表面吸附量和吸附质分子截面积的方法。

二．实验原理

1．表面张力和表面吸附

图1液体表面与内部分子受力情况图

液体表面层的分子一方面受到液体内层的邻近分子的吸引，另一方面受到液面外部气体分子的吸引，由于前者的作用要比后者大，因此在液体表面层中，每个分子都受到垂直于液面并指向液体内部的不平衡力，如图1所示，这种吸引力使表面上的分子自发向内挤促成液体的最小面积，因此，液体表面缩小是一个自发过程。

在温度、压力、组成恒定时，每增加单位表面积，体系的吉布斯自由能的增值称为表面吉布斯自由能（J·m-2），用γ表示。也可以看作是垂直作用在单位长度相界面上的力，即表面张力（N·m-1）。

欲使液体产生新的表面ΔS，就需对其做表面功，其大小应与ΔS成正比，系数为即为表面张力γ：

W’=γxS(1)

在定温下纯液体的表面张力为定值，当加入溶质形成溶液时，分子间的作用力发生变化，表面张力也发生变化，其变化的大小决定于溶质的性质和加入量的多少。水溶液表面张力与其组成的关系大致有以下三种情况：

（1）随溶质浓度增加表面张力略有升高；

（2）随