材料化学 课件 4 相和相变-3 相变过程.pptx

成核-生长相变：大多数相变过程都具有成核-生长相变机理。大量的晶型转变包括简单地分解为二相区域的转变，都可以用成核-生长过程来描述。在这种过程中，新相的核以一种特有的速率先形成，接着这个新相再以较快的速度生长。亚稳相到稳定相的不可逆转变，通常是以成核-生长的方式进行相变

相变过程的不平衡状态及亚稳区：从热力学平衡的观点看，将物体冷却（或者加热）到相转变温度，则会发生相转变而形成新相，从单元系统T-P相图中可以看到，OX线为气-液相平衡线(界线)；OY线为液-固相平衡线；OZ线为气-固相平衡线。当处于A状态的气相在恒压P’冷却到B点时，达到气-液平衡温度，开始出现液相，直到全部气相转变为液相为止，然后离开B点进入BD段液相区。相变单元系统相变过程图

相变过程的不平衡状态及亚稳区：但是实际上，要冷却到比相变温度更低的某一温度例如C(气-液)和E(液-固)点时才能发生相变，即凝结出液相或析出固相。这种在理论上应发生相变而实际上不能发生相转变的区域(如图所示的阴影区)称为亚稳区；在亚稳区内，旧相能以亚稳态存在，而新相还不能生成。相变单元系统相变过程图

相变过程的不平衡状态及亚稳区：由上述可得结论：亚稳区具有不平衡状态的特征，是物相在理论上不能稳定存在，而实际上却能稳定存在的区域；在亚稳区内，物系不能自发产生新相，要产生新相，必然要越过亚稳区，这就是过冷却的原因；在亚稳区内虽然不能自发产生新相，但是当有外来杂质存在时，或在外界能量影响下，也有可能在亚稳区内形成新相，此时使亚稳区缩小相变

相变过程推动力：相变过程的推动力是相变过程前后ΔG≤0，过程自发进行，过程自发达到平衡应为过冷度，过饱和浓度，过饱和蒸汽压，即系统温度、浓度和压力与相平衡时温度、浓度和压力之差值相变

1、相变过程的温度条件：由热力学可知在等温等压下有在平衡条件下ΔG=0，则有ΔH-T0ΔS=0若在任意一温度T的不平衡条件下，则有：相变由此可见，相变过程要自发进行，必须有ΔG＜0，则ΔHΔT／T0＜0若ΔH与ΔS不随温度而变化，代入上式得：??

关于相变过程推动力的讨论：1、若相变过程放热(如凝聚过程、结晶过程等)ΔH0，要使ΔG0，必须有ΔT0，ΔT=T0-T0，即T0T，这表明在该过程中系统必须“过冷却”，或者说系统实际相变温度比理论相变温度还要低，才能使相变过程自发进行2、若相变过程吸热(如蒸发、熔融等)ΔH0，要满足ΔG0这一条件则必须ΔT0，即T0T，这表明系统要发生相变过程必须“过热”结论：相变驱动力可以表示为过冷度(过热度)的函数，因此相平衡理论温度与系统实际温度之差即为该相变过程的推动力相变

2、相变过程的压力条件：从热力学知道，在恒温可逆不作有用功时：ΔG=VdP对理想气体而言：当过饱和蒸汽压力为P的气相凝聚成液相或固相(其平衡蒸汽压力为P0)时，有ΔG=RTlnP0／P相变要使相变能自发进行，必须ΔG0，即PP0，即要使凝聚相变自发进行，系统的饱和蒸汽压应大于平衡蒸汽压P0。这种过饱和蒸汽压差为凝聚相变过程的推动力?

3、相变过程的浓度条件：对溶液而言，可以用浓度C代替压力P，有ΔG=RTlnco／c若是电解质溶液还要考虑电离度α，即一个摩尔能离解出α个离子式中c0—饱和溶液浓度；c—过饱和溶液浓度相变要使相变过程自发进行，应使ΔGo，公式右边α，R、T，c都为正值，要满足这一条件必须,Δco，即cc0，液相要有过饱和浓度，它们之间的差值c-c0即为这一相变过程的推动力?

相变过程推动力总结：应为过冷度，过饱和浓度，过饱和蒸汽压，即系统温度、浓度和压力与相平衡时温度、浓度和压力之差值相变实际结晶温度T1与理论结晶温度T0之差称为过冷度结晶温度和过冷度