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光照对我国常见藻类的影响机制及其应用

光照对藻类的影响机制

1.光照强度对藻类生长的影响

表1我国常见藻类最适光强/最适光强范围

2.光照强度对藻类生理活动的影响

除直接影响藻类生长外，光照强度对藻类光合活性、放氧速率、

酶活性、胞内色素组成、脂肪和碳水化合物含量、新陈代谢产物等都

会产生影响。刘世明等的研究结果表明：在14，16，18℃的温度梯

度和100，250，360μmol/(m2·s)的光照强度梯度下，铜绿微囊藻

在18℃、100μmol/(m2·s)下生长速率和光合活性都显著高于其

他组。李娜等的研究结果表明：光照强度为0.9～252μmol/(m2·s)

时，刚毛藻的净产氧量和毛产氧量与光照呈曲线相关，光照为103.5

μmol/(m2·s)时刚毛藻光合作用的产氧量最高。卿人韦等发现：极

大螺旋藻的过氧化物歧化酶SOD活性在不同高光照强度胁迫下，呈先

增加后下降趋势，但活性值始终高于正常光照；过氧化氢酶CAT活性

则呈先下降后上升的变化，活性值始终低于正常光照。当受到光限制

时，藻类能够通过增加光合单位(photosytheticunits)的数量及光

捕获色素蛋白复合体的大小来增加细胞的色素；当藻类受到强光抑制

时，捕光色素可能会被分解，光保护色素的含量则会相对增加。Foy

等对颤藻的研究发现：低光照会导致藻青蛋白和叶绿素a含量的增加，

但藻青蛋白的上升比例要高于叶绿素a，藻青蛋白与叶绿素a含量的

比例与藻类对光的捕获效率呈显著正相关。

低光强条件下，藻类类囊体膜的表面积及其上色素蛋白复合体的

数量均会增加，脂肪含量较高，碳水化合物含量相对较低；高光条件

下，光合色素含量减少，膜脂合成速率降低，碳水化合物合成能力增

加，进而导致脂肪含量较低，碳水化合物含量升高。石娟等研究了小

新月菱形藻(MACC/B228)和等鞭金藻(MACC/H060)在不同光强下的脂

肪含量和碳水化合物含量，结果表明：2种藻均在低光下脂肪含量多，

碳水化合物含量少。藻类细胞新陈代谢产物如铜绿微囊藻产生的微囊

藻毒素、雨生红球藻产生的虾青素等均受到光照强度的影响。

3.其他光照条件对藻类的影响

藻类常见的几种光合色素中，能够进行光合作用的主要有叶绿素、

类胡萝卜素和藻胆素，3种色素对光的吸收带不同，进而导致藻类因

色素组成差异而对不同波长光照的吸收利用情况不同。因此，光谱组

合对藻类也存在一定的影响。李默楠等研究钝顶螺旋藻发现：450～

465nm+650～660nm波长组合下，螺旋藻的最终产量最高，同时红

光比蓝光的影响作用更大。顾洪玲等研究雨生红球藻证实：组合光谱

更有利于藻类生长，红白光比例2∶1更适合藻类生长，蓝白光比例

3∶1最适合虾青素的累积。对于青岛大扁藻、斜生栅藻和小球藻，

白光下生长速率最大，相对较为适宜的是红光和白光，但蓝光培养的

叶绿素a含量最高。蓝藻与其他藻的吸收光谱相比，在波长620nm

左右存在一较为明显的吸收峰，对于非藻类颗粒物、黄质丰富的大型

浅水湖泊而言，随着水深增加，短波光衰减更多，有利于蓝藻成为优

势种。

与恒定光照强度相比，周期性波动的光强也会对藻类产生影响。

经研究证实，在周期性波动光强下，铜绿微囊藻生物量降低14%，颜

色稍黄，叶绿素a和类胡萝卜素分别降低12.7%和55.5%；斜生栅藻

各项光合参数都有下降，生物量降低24%，藻体严重泛黄，叶绿素a

和类胡萝卜素含量分别降低了78%和74%。Litchman研究了不同光照

强度下，波动光强与恒定光强对藻类的影响，结果表明：低平均光强

下，波动光强与恒定光强相比，能小幅提高硅藻的生长速率，但会抑

制蓝藻和绿藻的生长。当光照强度在饱和光强附近波动时，不会对藻

类生长产生明显影响；当光强在限制光强和抑制光强间波动时，会对

藻类生长速率产生一定的提高。这一机制对于自然环境中藻类生长趋

势的预测和优势藻种的判断具有重要意义。

02

光照对藻类影响机制的应用

1.资源型藻类的高效利用

总体上，在资源型藻类高效利用中，光照条件的控制主要有促进

藻类生长、提高藻类细胞内目标物质含量和强化藻类特定功能3个目

标。

1)通过控制光照条件促进藻类生长，提高藻类生物量。这一机制

主要应用于以藻类为目标产物的医疗、食品和养殖领域，如螺旋