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第2节电解池第2课时电解原理的应用
1.如图为阳离子交换膜法电解饱和食盐水原理示意图。下列说法正确的是(C)
A.从E口逸出的气体是Cl2
B.每生成22.4LCl2,同时产生2molNaOH
C.从B口加入含少量NaOH的水溶液以增强导电性
D.依次用Na2CO3、NaOH、BaCl2、盐酸等试剂除去粗盐水中Ca2+、Mg2+、SOeq\o\al(2-,4)等离子
解析:右边是阴极区,发生2H++2e-===H2↑,所以从E口逸出的气体是H2,故A错误;每生成22.4LCl2,没有指明温度和压强,故B错误;阴极生成OH-,且Na+向阴极移动,阴极区生成NaOH,为增强导电性,则从B口加入稀NaOH(增强导电性)的水溶液,故C正确;粗盐提纯所加试剂的顺序Na2CO3必须放在BaCl2的后面,故D错误。
2.下列叙述正确的是(B)
A.电镀时,通常把待镀的金属制品作阳极
B.氢氧燃料电池(酸性电解质)中O2通入正极,电极反应为O2+4H++4e-===2H2O
C.氯碱工业是电解熔融的NaCl,在阳极能得到Cl2
D.电解熔融的氧化铝制取金属铝,用铁作阳极
解析:电镀时,通常把待镀的金属制品作阴极,镀层金属作阳极,故A错误;氢氧燃料电池(酸性电解质)中O2通入正极,由于是酸性环境,故电极反应为O2+4H++4e-===2H2O,故B正确;氯碱工业是电解饱和NaCl溶液,在阳极能得到Cl2,阴极得到氢气和氢氧化钠,故C错误;铁作阳极时,铁将放电生成Fe2+,开始时阴极还能析出少量铝,后来就变成电镀铁了,同时用铁作阳极,阳极放电的是金属铁,电极被损耗,不符合生产实际,应用石墨作阳极,故D错误。
3.
实验室模拟工业制备高纯铁。用惰性电极电解FeSO4溶液制备高纯铁的原理如图所示。下列说法正确的是(D)
A.阳极主要发生反应:Fe2++2e-===Fe
B.向阴极附近滴加KSCN溶液,溶液变红
C.电解一段时间后,阴极附近pH减小
D.电解法制备高纯铁总反应:3Fe2+eq\o(=====,\s\up7(电解))Fe+2Fe3+
解析:阳极上Fe2+放电生成Fe3+,电极反应式为2Fe2+-2e-===2Fe3+,故A错误;阴极是Fe2+得电子生成Fe,没有Fe3+生成,向阴极附近滴加KSCN溶液,溶液不会变红,故B错误;阴极上发生Fe2++2e-===Fe,Fe2+浓度减小,水解生成的氢离子浓度减小,则pH增大,故C错误;阴极上发生Fe2++2e-===Fe,阳极上发生2Fe2+-2e-===2Fe3+,电解总反应为3Fe2+eq\o(=====,\s\up7(电解))Fe+2Fe3+,故D正确。
4.(1)利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料。LiOH可由电解法制备,钴氧化物可通过处理钴渣获得。利用如图装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。B极区电解液为LiOH溶液(填化学式),阳极电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑,电解过程中Li+向B电极迁移(填“A”或“B”)。
(2)用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如下图所示(电极材料为石墨)。图中a极要连接电源的负(填“正”或“负”)极,C口流出的物质是硫酸,SOeq\o\al(2-,3)放电的电极反应式为SOeq\o\al(2-,3)-2e-+H2O===SOeq\o\al(2-,4)+2H+,电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理解释原因:H2OH++OH-,在阴极H+放电生成H2,c(H+)减小,水的电离平衡正向移动,碱性增强。
解析:(1)由图可知,B极区生成H2,同时会生成LiOH,则B极区电解液为LiOH溶液;电极A为阳极,在阳极区LiCl溶液中Cl-放电,电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑;在电解过程中Li+(阳离子)向B电极(阴极区)迁移。
(2)根据Na+、SOeq\o\al(2-,3)的移动方向可知,Na+移向阴极区,a极应接电源负极,b极应接电源正极,阳极上亚硫酸根离子失去电子发生氧化反应生成硫酸根,电极反应式为SOeq\o\al(2-,3)-2e-+H2O===SOeq\o\al(2-,4)+2H+,阴极上水电离出的氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,则从C口流出的是H2SO4,在阴极区,H+放电破坏水的电离平衡,c(H+)减小,c(OH-)增大,生成NaOH,溶液碱性增强,从B口流出的是浓度较大的NaOH溶液。
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