海泡石离子凝胶复合膜.pptxVIP

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Nafion_海泡石离子凝胶复合膜

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目录

CONTENTS

一,制备原料

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三,表征手段

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二,制备方法

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五,总结展望

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四,性能分析

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Nafion_海泡石离子凝胶复合膜

项目1

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项目2

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项目3

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项目4

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项目5

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为简化PEMFC系统设计、提高系统能效,采用低湿度环境下具备高质子传导性能的Nafion复合膜是有效策略

当前基于Nafion膜的PEMFC仍存在诸多不足,尤其是电池运行高度依赖于液态水环境而导致的电池水热管理系统复杂,电池实际能效远未达到理论值

随着全球能源结构的转变,新能源已经成为当今世界的主流能源之一

新能源具有环保、可再生、可持续等优点,可以有效地缓解传统能源供应的压力,并且可以促进经济的可持续发展

质子交换膜燃料电池也是新能源中重要的一环,作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)核心部件的质子交换膜起到支撑催化剂、阻隔反应气体和传导质子的关键作用

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Nafion_海泡石离子凝胶复合膜

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Nafion与吸水性材料如无机纳米粒子、金属氧化物、纳米纤维素等复合所制备的复合膜具备良好保水性能,质子传导不过于依赖外部气体加湿,从而降低PEMFC对高湿度环境的依赖

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离子液体(ILs)因液程宽、热稳定性和抗氧化性好以及较大电化学窗口等优点而在质子交换膜应用中受到重视

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在电池长期运行过程中,膜中离子液体仍存在流失风险,但制备成离子凝胶可有效避免流失

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离子凝胶是将离子液体加入固体骨架中得到的一类新型杂化材料,采用无机纳米粒子为骨架制备的无机离子凝胶因工艺简单、成本较低而更受研究者青睐

一,制备原料

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一,制备原料

实验原料与试剂包括:全氟磺酸溶液[D520,5%(质量分数)]

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1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐

海泡石矿粉(GG325,325目)

浓硫酸(H2SO4,95.0%~98.0%)、无水乙醇(99.7%)、H2O2、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)

二,制备方法

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二,制备方法

1,超临界CO2辅助改性海泡石的制备

首先采用微波辅助法制备出大比表面积和孔容体积的酸活化海泡石纳米棒(SNR)

取1.4gSNR、2.5g离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐)置于高压反应釜,注入CO2直至反应器压力升至12.0MPa,程序升温至50℃,压强与温度均稳定后,搅拌4.0h,缓慢泄压后,所得样品在真空干燥箱中120℃干燥24h,得到离子凝胶(IL@SNR)

二,制备方法

2,复合膜的制备

取10.0gNafion溶液(D520)、3.0gDMF,向其中加入一定质量的IL@SNR,得到IL@SNR质量分数(相对于Nafion树脂)为1%、2%、3%的铸膜液,搅拌并超声30min,静置2min待泡沫消失,将混合液倒入培养皿,阶梯升温至110℃使溶剂均匀蒸发完全,再浸入去离子水中,膜与培养皿分离并用镊子取出

将制得的膜分别在均为80℃的3%H2O2、去离子水和0.5mol/L的H2SO4溶液中各水浴处理1h,最后用去离子水洗至中性并放入去离子水中待用

三,表征手段

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三,表征手段

采用傅里叶红外光谱(FTIR,Tensor2型)对IL@SNR进行结构表征,扫描范围4000~400cm-1,分辨率4cm-1,扫描次数64次

采用X射线分析仪(XRD,Empyrean型)测试材料晶型结构,扫描范围5°≤2q≤30°,CuKα射线源,加速电压40kV,束流40mA

采用场发射环境扫描电镜(FEGSEM,QuantaFEG450型)观察样品形貌

三,表征手段

采用热重分析仪(TG,SDT2960型)测试复合膜热稳定性,升温速率20℃/min,空气氛围,温度范围30~800℃

采用万能拉力试验机(RG1-5型)测试膜断裂强度,样条尺寸10mm×2.5mm,拉伸速率5mm/min,每个样品做3组平行测试并且计算平均值

将膜样品在80℃真空干燥24h后称取干重mdry并计算面积Sdry,然后将膜浸泡在去离子水中30℃保持24h,取出后用滤纸迅速擦干表面水分后称取质量mwet并计算面积Swet,吸水率WU和溶胀率S计算公式为:WU=(mwet-mdry)/mdry×100%

三,表征手段

将两片1cm×1cm的气体扩散电极(Pt载量0.5mg/cm2)

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膜的质子传导率计算公式为:质子传导率s=d/(R×A),其中,d为膜厚(cm),A为电极与膜材料的接触面积(cm2),

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