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先天性肛门闭锁Speaker:**

CONTENTS1病例介绍CASEINTRODUCTION2疾病介绍DIEASEINTRODUCTION3护理诊断NURSINGDIAGNOSIS4护理措施NURSINGINTERVENTION

1病例介绍CASE1：中国男孩，4个月，无过敏史，4个月前因为先天性肛门闭锁，行结肠造口术，同时伴异位肾。现计划我们医院做肛门重建术和异位肾的切除。

1病例介绍CASE2：美国男孩，3个月，无过敏史，诊断是先天性肛门闭锁合并直肠膀胱漏。出生后第二天行结肠造口术，2019年11月在腹腔镜下做了肛门重建术。现计划来我们医院计划做造口关闭，腹股沟疝气修补。

什么是先天性肛门闭锁？肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观可见或不见肛门在何位置。病因不详。2疾病介绍-概念*由于孕妇如果受到了一些外界的刺激（比如大剂量的辐射污染、化学物质的刺激等）可能导致肛门发育的异常。

2疾病介绍-分类肛门膜闭锁肛门/直肠狭窄肛门直肠闭锁（多见/高位）直肠下端闭锁

2疾病介绍-临床表现患儿出生后有或无胎粪排出，可能会出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状，局部检查，部分类型肛区为皮肤覆盖。

2疾病介绍-放射科检查X-ray:判断畸形位的高低/有无肠道梗阻Bultrasound：直肠盲端