人教版教学课件第3节 人类遗传病.pptxVIP

第3节人类遗传病;一.人类常见遗传病的类型;

（一）致病基因来自父母，因此其在胎儿时期就已经表现出症状或处在潜在状态

（二）往往是终生具有的。

（三）常带有家族性，并以一定的比例出现于各成员中。;人类遗传病都是遗传因素(内因)与环境因素(外因)相互作用的结果;2、人类遗传病发病原因

（一）几乎完全由遗传因素决定，如白化病、血友病。

（二）基本上由遗传因素决定，但需要环境中一定诱发因素的存在才发病，如蚕豆病患者是吃了蚕豆或吸入蚕豆的花粉后诱发溶血性贫血。

（三）遗传因素和环境因素对发病都有作用，有的遗传病的发生遗传因素作用较为重要，如兔唇、腭裂、支气管哮喘等，而另一些遗传病的发生遗传因素作用较小，而环境因素的作用是主要的，如先天性心脏病、十二指肠溃疡等。;1.下列肯定是遗传病的是

A．生来就有的先天性疾病

B．具有家族性的疾病

C．终生性的疾病

D．遗传物质改变引起的疾病;1.单基因遗传病的类别（约6678种）

受一对等位基因控制（基因以A、a表示);1)常染色体隐性遗传（1730种）;西红柿女孩

有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品.;神经系统损害，智力低下，面部表情呆滞，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。;苯丙氨酸;苯丙氨酸耐量试验;苯丙氨酸;2.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是

A．人类遗传病是指由于遗传物质改变 而引起的疾病

B．人类遗传病包括单基因遗传病、多 基因遗传病和染色体异常遗传病

C．21三体综合征患者体细胞中染色体 数目为47条

D．单基因病是受一个基因控制的疾病;2）常染色体显性遗传（4458种）;彭水县一家6人手指并指畸形;这名男婴是湖南某社会福利院收养的一名弃婴。他的左、右手分别长有7个和8个手指，两只脚分别有6个脚趾，其病状较为罕见。在湖南省人民医院接受切除多余手指和脚趾的手术治疗。;3）伴X显性遗传;4）伴X隐性遗传（X连锁遗传的412种）;Y染色体的遗传

;5）伴Y性遗传19种;6）细胞质遗传;;2.多基因遗传病（100多种）

由多对基因控制的人类遗传病;多基因遗传病;3.染色体异常疾病：

由染色体异常引起的遗传病;先天愚型(21-三体综合征);调查、调查人群中的遗传病;二、遗传病的监测和预防;为什么要禁止近亲结婚？;祖父母;遗传咨询;产前诊断;;1990年启动

2001年公开发表工作草图

2003年圆满完成测序任务;2000年6月28日;;Totalsummaryreport(HTGSreportonSept.8,2001):

TotalTotal_bpP1P1_bp???P2?P2_bp???P3P3_bp

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394????167?????2?????325060????225???;请大家指出下列遗传病各属于何种类型？

（1）苯丙酮尿症A.X隐

（2）21三体综合征B.常隐

（3）抗维生素D佝偻病C.常染色体病

（4）软骨发育不全D.X显

（5）进行性肌营养不良E.多基因遗传病

（6）青少年型糖尿病F.常显

（7）性腺发育不良G.性染色体病

（8）男人毛耳H.Y显;遗传病的判定;双亲全部正常，子女出现患病。;步骤2：判定致病基因的分布（位于常染色体或X染色体）;;出现男患女正：不是X连锁显性遗传病；

则按常染色体显性遗传病考虑。;;根据各类遗传病系谱的特点，解题步骤归纳为：;显性;

ⅰ.判断致病基因是显性还是隐性：

无中生有为隐性，有中生无为显性

ⅱ.常染色体的隐性遗传特点：

无中生有为隐性，生女患病为常隐

ⅲ.常染色体的显性遗传特点：

有中生无为显性，生女正常为常显

;单基因遗传病;1、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X染色体显性遗传病

D．X染色体显隐性遗传病;2、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最