有机化学命名和写结构.pdf

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命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)CH3CH3CH2CH

CH2CH2CCH2CH31.CH3CHCH3CH3CH2CH2CH

32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷CH3CH2CH2CHCHCH2CH

32.CH34-甲基-5-乙基辛烷3.2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷CH2CH

2CH34.CH3CH2C=CH2BrC=C2-乙基-1-戊烯HCH35.(E)-1-

溴丙烯CH3CH2C=CHCH(CH3)2CH2CH2CH

36.CH3(Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH37.异戊二烯CH2=C8.

3-甲基-1-丁炔CH3CH=CH22(CH3)CHCCH9.CH3CHCH

=CHCH2CHCH2=CHC≡CHCH3CCH37-甲基-5-辛烯-2-炔

10.(S)3-甲基-1-戊烯-4-炔CH3CH3C=CHCHC

CCH311.H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔

CH3C=CHHC=CHCH2CH3HCH312.(2E,4Z)-2,4-庚二烯13.

4-甲基环己烯CH3HHClClCH3CH3HHHCH3CH314.(2S,3R)-2,3-二

氯丁烷的Fischer投影式15.2-甲基丁烷的最稳定Newman投影式COOHH

HOOHHCOOHCOOHHHOHOHCOOH16.(R,S)-2,3-二羟基丁二酸的最

稳定Newman投影式17.(R,S)-2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的Fischer

投影式CH3CH318.顺-1,2-二甲基环己烷的优势构象(CH3)2CHCH

2CH319.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象C(CH3)320.顺-1-甲

基-4-叔丁基环己烷的优势构象HCH321.反式十氢奈的构象式H

BrCH322.CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3BrHC2H53-甲

基-5-溴庚烷23.R-2-溴丁烷CH324.CH31,8-二甲基-螺[3.5]-5-辛烯

25.CH3CH32-甲基螺[4.4]壬烷26.H3CCH33-甲基二环[2.2.0]癸

烷27.H3COH5,7,7-三甲基-二环[2.2.1]-2-庚烯28.3-环己烯醇

CH=CH2CCH3CH2H29.HO(S)-3-羟基-1-戊烯Br30.5-溴-1,3-

环己二烯31.烯丙基氯CH2=CH2CH2ClCl32.4-氯-2-戊烯CH3CH

CH=CHCH3

CH333.对二甲苯CH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH3

CH334.CH3C=CHCH2CH2CH33-甲基-5-苯基庚烷35.CH2B

r2-苯基-2-己烯36.4-硝基苄基溴NO2SO3H37.苯磺酸SO2NH

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