(1.4.5)--05有机化学有机化学.ppt

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烯烃与炔烃的比较

结构命名性质制备

异同烯烃1.含有碳碳双键的不饱和烃2.C=C:δ键π键3.单烯烃的通式是CnH2n4.双键Csp2杂化5.每个sp2杂化轨道含1/3s成分,2/3p成分6.碳原子为sp2杂化,三个sp2杂化轨道同一水平面上成120°角,剩余一个2p轨道垂直于sp2轨道所在平面。7.碳碳双键的电子云分布:电子云密度大δ键电子云集中在两核之间,轴对称,可自由旋转,难与外界试剂作用π键在乙烯分子所在的平面上方和下方,易受亲电试剂攻击,使得烯烃具有较大的反应活性8.π键的特点:π键容易破裂,发生反应;π键容易极化,发生反应;双键键长0.134nm,比碳碳单键键长0.154nm短;碳碳双键不能自由旋转。9.烯烃的同分异构:①构造异构有支链的碳链异构,双键位置异构②顺反异构由于双键不能自由旋转,当双键的两个碳原子各连接不同的原子或基团时,会产生顺反异构。顺反异构又称为几何异构,是立体异构的一种。如果有一个双键碳上连有两个相同的基团,则无顺反异构体都是不饱和烃,都由碳元素和氢元素组成炔烃1.分子中含有碳碳三键的烃2.通式CnH2n-23.sp杂化,每个sp杂化含1/2s成分,1/2p成分。s成分越多,电负性越大,键长越短,三键上的氢有一定的酸性。4.由一个δ键和两个互相垂直的π键组成的。5.两个π键的电子云互相作用,形成了围绕两个碳原子核心的圆筒状π电子云,不易极化,电子流动性差,亲电加成反应活性不如烯烃6.直线型分子,健角180°,键长0.12最短,具有较大键能,电负性较大。无顺反异构奉慕嘉

命名不同相同烯烃1.烯烃存在顺反异构,命名时应标明顺反,或用Z,E表示2.若两烯烃等距,从简单基团方向开始编号1.以含有官能团(双键/三键)的最长碳链为主链2.从最靠近官能团(双键/三键)的一端开始,把主链的碳依次编号,使得官能团的编号最小3.有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基炔烃1.炔烃不存在顺反异构2.若分子中既存在双键又含有三键,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在烯前面文凯

洪语莲加成反应

马静徐文博

烯烃与炔烃制备的异同徐诗烯烃炔烃脱卤素:邻二卤代烷在Zn/Mg作用下脱卤素炔烃部分还原醇脱水CH3CH2OH+浓H2SO4?→CH3CH2OSO3H+H2OCH3CH2OSO3H→H2C=CH2?+H2SO4卤代烷脱卤化氢与强碱的醇溶液共热乙炔常由电石水解法制成甲烷控制下的高温氧化邻二卤代烷脱卤化氢

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