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;前列地尔注射液(本溪雷龙)
靶向改进微循环
领先品质更安全;;;企业介绍;产品研发历程;前列地尔介绍;1982年三位瑞典科学家
取得了诺贝尔奖;;前列地尔脂微球结构示意图;脂微球与红细胞直径比;脂微球跨膜机理;药理机理(一)
靶向扩张病变血管;靶向扩张病变及痉挛血管机理;病变血管靶向聚集机理;前列地尔靶向性;荧光标识---
前列地尔;1、靶向抑制血小板凝聚,预防血小板血栓形成;
2、不降低血小板计数,不影响全身凝血机制。;药理机理(三)
促进红细胞变形;;药理机理(五)
保护血管内皮细胞;药理机理(六)
防治动脉粥样硬化;细胞和组织缺血;药代动力学;产品优势(一)
工艺先进;产品优势(二)
疗效及安全更确切优势;最高质量标准;2、脂微球制剂:经肺循环仅10%被灭活,到达连续有效血药浓度
;连续性比较;高效性作用机理;高度安全性机制;蛋黄卵磷脂
与大豆磷脂比较;
常温无菌工艺与
高温灭菌工艺比较;不良反应发生率低;临床应用—血管外科;临床应用—心血管内科;临床应用—内分泌科;临床应用—神经内科;临床应用—肾内科;临床应用—泌尿外科;临床应用—移植、血液科;临床应用—耳鼻喉科;临床应用—眼科;临床应用—骨创伤科;
应用于以下疾病治疗
1、慢性肝炎;用于黄疸肝炎
2、肝硬化腹水;
3、肝肾综合症;
4、急性胰腺炎;
5、慢性萎缩性胃炎;
PGE1稳定肝细胞膜、溶酶体膜和线粒体膜从而降低
肝细胞溶解坏死,扩张血管改进肝脏微循环,促进肝细
胞再生。
PGE1扩张肝、肾动脉微血管,使肾小球滤过率回升,
从而加强机体排水、排钠能力,治疗肝硬化腹水。;临床应用—呼吸内科
;临床文件(一);研究结果—间歇性跛行;研究结果—溃疡面积;;中国实用神经疾病杂志-10(5),前列地尔治疗缺血性脑梗死46例临床疗效;研究结果;;临床文件(四);2、加速形成新生肉芽,促进溃疡愈合;研究结果;
;早期糖肾组???体疗效:;尿总蛋白UP(g/24h);尿总蛋白UP(g/24h);随访病人无一例尿蛋白增加。
早期应用干预糖尿病肾病,能有效阻止其进展。;中日友好医院院报1999-12黄晓钟等.前列地尔治疗47例周围血管性疾病总有效率高达83%;中国医师杂志,,4(12)顾慧华等,
前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎60例疗效观察。;;1、临床结果显示重肝早期应用存活率可到达90%,中、晚期应用分别为:76%,15%,应尽早使用前列地尔;
2、改进肝功效,降黄显著;
3、有效纠正凝血功效低下;;临床文件—综合篇;7、《新生儿连续肺动脉高压诊疗常规》中华儿科杂志年7月第40卷第
7期:药品降低肺动脉压力可选取前列地尔。
8、《中国急性胰腺炎诊治指南》:推荐应用改进胰腺和其它器官微循环药
物如前列地尔;
9、《临床医学》:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎40例疗效观察:
10、《药品与临床》年2月第46卷第5期对33例前列地尔联合疏血通治
疗单纯型糖尿病视网膜病变疗效观察;
11、《哈尔滨医药年第卷第期》68例前列地尔治疗重度黄疸肝炎临床分析;
12、《当代中西医结合杂志》24例前列地尔治疗血栓性静脉炎观察;
13、《中国药房》第19卷第35期,85例前列地尔在肾移植
术后早期应用临床研究,作者刘航、梁思敏、吴小候(重庆医科大学
从属第一医院泌尿外科;
1、使用方法:
取5ug/1ml/支或10μg/2ml/支直接静脉小壶迟缓推注;
或加入10ml生理盐水(或5%葡萄糖液)中迟缓静脉推注。
2、用量:
成人:1-2支(5-10μg)/次、1-2次/日、连续2-4周。
必要时加量遵医嘱。
3、联适用药:
是治疗肝炎首选辅助用药(抗肝细胞损伤);
与降脂药、保护肝肾功效药及其它各种改进微循环药品联合
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