物质结构简介课件.pptVIP

第四章物质结构简介吴慧风景园林学院1

第四章物质结构简介主要内容离子键共价键分子间作用力和氢键2

第四章物质结构简介学习要求掌握电负性概念和规律了解离子键和共价键的形成掌握共价键的理论要点及共价键的类型能够区别键的极性和分子的极性理解并掌握分子间作用力的类型和特点理解氢键的形成特点3

第四章物质结构简介一、电负性1.定义原子在分子中吸引成键电子的能力,称为元素的电负性，用符号c表示（1932年，鲍林）。元素的电负性越大，其原子吸引电子的能力越强。4

第四章物质结构简介2.电负性递变规律同周期主族从左到右电负性增大；过渡金属电负性变化不大。5

第四章物质结构简介同周期元素，稀有气体电负性最高2.电负性递变规律主族电负性从上到下减小；过渡金属电负性变化不大、略有增加。电负性2.0是金属和非金属元素的相对界限。6

第四章物质结构简介3.意义（1）可以全面统一量度金属性及非金属性c越大,吸引成键电子的能力越强,元素的非金属性越强;反之,元素的金属性越强。7

第四章物质结构简介3.意义(2)c=2.0为分界线:c?2.0,为金属;c?2.0,为非金属。c=2.0,为半金属,兼有金属性及非金属性。电负性是一个相对值，元素的金属性和非金属性之间没有严格的界限。8

第四章物质结构简介(3)电负性数据是研究化学键性质的重要参数。电负性差值（?c）大的元素之间的化学键以离子键为主；电负性相同或相近的非金属元素以共价键结合；电负性相等或相近的金属元素以金属键结合。9

第四章物质结构简介离子键共价键金属键化学键分子内部结构分子的性质物质的性质10

第四章物质结构简介二、离子键1.离子键的形成nNa－nenCl+ne-→nNa+→nCl-nNaCl-电负性大的非金属原子与电负性小的金属原子相遇时，原子得失电子形成正、负离子，通过静电引力而形成的化学键，叫离子键。11

第四章物质结构简介2.离子键的性质（1）本质—静电引力离子可在各个方向上、同等程度的、尽可能多的吸引相反电荷的其他离子，形成牢固的离子键，所以：离子键无方向性、无饱和性。通常离子化合物是由正、负离子按化学式组成相间排列形成“巨大分子”。12

第四章物质结构简介NaCl仅是氯化钠的化学式，表示氯化钠晶体中Na+和Cl在晶格结点上是1:1,摩尔比是1:1-13

第四章物质结构简介（2）键的离子性—与元素电负性有关电负性差离子键成离子键值?c越大分越大越稳定对AB型化合物,通常用Δc=1.7近似判断：?c1.7可视为离子键化合物;?c(NaCl)=2.23?c?1.7可视为共价键化合物;?c(AgCl)=1.23?c=1.7，单键约具有离子键成分50%14

第四章物质结构简介键的离子性与共价性没有严格的界限,典型的离子化合物也有共价成分：电负性差最大的CsF(?c=3.3),键的离子性也只有92%，共价性为8%；NaCl(?c=2.23),键的离子性为71%,共价性为29%；常有例外，如HF(?c=1.781.7)，但H—F键仍是共价键。15

第四章物质结构简介离子键理论—说明了离子化合物的形成和特点。不能解释双原子分子及?c?1.7的分子中的化学键，因为这些原子之间没有发生电子的转移，不存在正、负离子。只能用共价键理论解释。16

第四章物质结构简介三、共价键及其理论1916年，由美国化学家路易斯(LewisGN)提出共用电子对理论。理论要点：分子中每个原子应具有稳定的稀有气体原子的电子层结构，这种稳定结构是通过原子间共用一对或几对电子来实现的。原子间通过共用电子对结合而形成的化学键称为共价键。该理论简明实用，但不能说明共价键的本质和特性等问题。17

第四章物质结构简介1927年海特勒（Heitler）和伦敦（London）把量子力学的成就应用于最简单的H分子结构上，提2出了价键理论，初步说明了共价键的本质。但不能说明分子的空间构型。为了解释多原子分子的空间构型，鲍林于1931年提出了杂化轨道理论，补充和发展了价键理论。共价键理论还有价层电子对互斥理论、分子轨道理论等。18

第四章物质结构简介（一）核外电子运动状态的近代描述宏观物体的运动可用牛顿力学来描述，微观粒子运动如何描述？19

第四章物质结构简介1．薛定谔方程1926年，奥地利物理学家薛定谔提出了描述微观粒子运动的波动方程，即薛定谔方程，从而建立了近代量子力学。基本假设:任何微观粒子系统的运动状态都可以用一个波函数?来描述，微观粒子在空间某点出现的概率密度可用?表示。220

第四章物质结构简介薛定谔方程：它是描述微观粒子运动的基本方程,是二阶偏微分方程。薛定谔21

第四章物质结构简介波函数?：描述微观粒子运动的数学函数式。每个?