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保健品治理规定
保健品治理规定
保健食品的保健作用在当今的社会中,也正在逐步被宽阔群众所承受。下面是店铺整理的保健品治理方法,。
保健品治理方法篇一
保健食品、药品、一般食品分类治理制度
1、保健食品、药品、一般食品必需执行分类治理制度。保健食品、药品、一般食品必需分类、分区存放、专人专柜专库治理。门店必需
挂有醒目标志,注明区域(或柜台),引导群众正确消费。严禁混放、互替销售。
2、保健食品、药品、一般食品的区分:
2、1保健食品:是指具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必需真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、成效成分或者标志
性成分及其含量等;产品的功能和成分必需与标签、说明书相全都。保健食品包装上有特定的蓝帽子标示。
目前国内保健食品批准文号为:
卫食健字(+4位年号)第xxxx号(国产保健食品)卫进食健字(+4位年号)第xxxx号(进口保健食品)国食健字g+4位年号+4位挨次号(国产保健食品)国食健字j+4位年号+4位挨次号(进口保健食品)
2、2药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品批准文号格式:国药准字+(化学药品以h开头,中成药以z开头,生物制品以s开头,保健药品以b开头,药用辅料以f开头,以j开头的为进口原料国内分装的产品)+4位年号+挨次号。如国药准字前四位为批准年份,后面为挨次号。
2、3食品:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及依据传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。
一般食品(一般食品)和保健食品都是食品,都有食品声称:第一种功能都能供给人体生存必需的根本养分物质;
其次种功能是有特定的色、香、味、形;
第三种功能只有保健食品声称具有特定保健功能(国家食品药品监视治理规定的27种保健功能)。
一般食品批准文号:(省、自治区、直辖市简称)卫食证字[发证年份]第xxxxxx-yyyyyy号(xxxxxx指行政区域代码,yyyyyy指本行政区域发证挨次编号)。以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份)第xxxx号”将逐步被取代。
保健品治理方法篇二
1、从事经营活动的每一位员工每年必需在区以上医院体检一次,体检除常规工程外,应加做肠道致病菌,胸透以及转氨酶,乙肝外表抗原检查,取得安康证明前方可参与工作。
2、凡患有痢疾,伤寒,病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者),活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病,精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的,不得参与直接接触保健食品的工作。
3、员工患上述疾病的,应马上调离原岗位。病愈要求上岗,必需在指定的医院体检,合格后才可重上岗。
4、公司觉察有患传染病的职工后,相关接触人员必需马上进展体检,确认未受传染的,方可连续留岗工作。
5、每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体状况,特别是本制度中不允许有的疾病发生时,必需马上报告,以确保保健食品不受污染。
6、在岗员工应着装干净,佩戴工号牌,勤洗澡,勤理发,留意个人卫生。
7、应建立员工安康档案,档案至少保存三年。保健品治理方法篇三
一、选购制度
1、依据“按需购进,择优选购“的`原则,依据市场动态,库存构造及质量部门反响的信息编制购货打算,报总经理批准后执行。要建立供销平衡,保证供给,避开脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。
2、严格执行企业制定的保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量牢靠的保健食品。
3、要认真审查供货单位的法定资格,经营范围和质量信誉,考察其履行合同的力量,必要时会同质量治理部门对其进展现场考察,签订质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量责任,并明确有效期。
4、加强合同治理,建立合同档案。签订的购货合同必需注明相应的质量条款。
5、质量治理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。向供货单位索取加盖企业印章的,有效的卫生许可证,营业执照,保健食品批准证书和产品检验合格证,以及保健食品的包装,标签,说明书和样品实样,执行首营企业和首营品种的审核制度。
6、购进保健食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票,帐,货相符,购进记录保存至超过保健食品有效期1年,但不得少于3年。
7、严禁选购以下保健食品:(1)无卫生许可证生产单位生产的保健食品。(2)无检验合格证明的保健食品。(3)有毒,变质,被污染或其他感观性状特别的保健食品。(4)超过保质期限的保健食品
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