高倍显微镜的使用 叶绿体 线粒体.ppt

关于高倍显微镜的使用叶绿体线粒体显微镜的结构目镜粗准焦螺旋细准焦螺旋物镜转换器载物台反光镜第2页,共17页，星期六，2024年，5月显微镜的使用方法和步骤

低倍镜观察一、取镜与安放：一手握镜臂，一手托镜座，将显微镜放在实验台的左侧，安上目镜和物镜。二、对光：将低倍物镜对准通光孔，左眼注视目镜，转动反光镜，转动遮光器选用合适的光圈，直到看到一个明亮的视野。三、低倍镜观察：1、安放装片2、转动粗准焦螺旋使镜筒下降（侧面注视物镜）3、反方向转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升4、看到物象后，调节细准焦螺旋使物象清晰。第3页,共17页，星期六，2024年，5月高倍镜观察1、转动反光镜或换用光圈，使视野明亮2、将要观察的对象移到视野中央3、转动转换器，换用高倍物镜4、观察并用细准焦螺旋调节注意事项1、由低倍镜换高倍镜，视野会变暗，应先调亮2、换用高倍镜前必须把观察对象移到视野中央，调焦时只能用细准焦螺旋进行微调。3、显微镜视野中看到的是物体的倒像，物像的移动方向与装片的移动方向相反第4页,共17页，星期六，2024年，5月相关要点1、显微镜的放大倍数=物镜的放大倍数×目镜的放大倍数2、显微镜放大的是物体的长度或宽度，而不是面积或体积（即：视野中看到的一行细胞数与放大倍数成反比视野中看到的所有细胞数与放大倍数的平方成反比）3、物镜的放大倍数与其长度成正比，目镜的长度与其放大倍数呈反比。物像大小看到的细胞数视野亮暗物镜与装的距离视野范围高倍镜大少暗近小低倍镜小多亮远大若要使视野变亮应必用大光圈，凹面镜第5页,共17页，星期六，2024年，5月污点判断：玻片移，污点移，则污点在玻片上；物镜换，污点移，则污点在物镜上；目镜转，污点移，则污点在目镜上第6页,共17页，星期六，2024年，5月1.若视野中“上”字位于左边,怎样操作才能将其移至视野中央？2.物像放大倍数越大，视野会越暗还是越亮？3.物像放大倍数越大，视野中看到的细胞数目越多还是越少？4.在显微镜下能看到写在不透明纸上的字吗?第7页,共17页，星期六，2024年，5月显微镜的成像特点从目镜内看到的物象是倒像(上下颠倒，左右对换)例：上上ｂq第8页,共17页，星期六，2024年，5月1．显微镜的目镜5X,物镜10X，放大倍数是；目镜10X，物镜10X，放大倍数是；目镜10X，物镜40X，放大倍数是。其中（）看到细胞数最多，（）看到细胞最大。2、写有“下”字的玻片标本，视野中看到的物像是字。3．如果物像在左上方，你应将标本向移，才能使物像居中。50倍100倍400倍放大50倍放大400倍左上方下第9页,共17页，星期六，2024年，5月当显微镜的目镜为10X，物镜为10X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40X时，则在视野中可看到这行细胞中的（）A、2个B、4个C、16个D、32个A练习第10页,共17页，星期六，2024年，5月如图6-4中①、②表示物镜长度，③、④表示目镜长度，⑤、⑥表示物镜与玻片的距离，获得最大物像时，正确的组合为A、①③⑤B、②④⑥C、①④⑥D、②③⑤D第11页,共17页，星期六，2024年，5月在光照明亮的实验室里，用白色的洋葱表皮细胞做质壁分离实验。在显微镜视野中能清晰看到细胞壁，但看不清细胞是否发生了质壁分离。为了便于判明，此时应A、改用凹面反光镜、放大光圈B、改用凹面反光镜、缩小光圈C、改用平面反光镜、放大光圈D、改用平面反光镜、缩小光圈D第12页,共17页，星期六，2024年，5月课本47页第13页,共17页，星期六，2024年，5月叶肉细胞中的叶绿体，散布于细胞质中，呈绿色、扁平的椭球形或球形。可以在高倍显微镜下观察它的形态和分布。线粒体普通存在于植物细胞和动物细胞中。线粒体的形态多样，有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。线粒体能在健那绿染液中维持活性数小时，通过染色，可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布。使用高倍显微镜观察叶绿体、线粒体的形态和分布。第14页,共17页，星期六，2024年，5月新鲜的黑藻的叶：新配制的质