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门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品细则和流程—
门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品细则和流程
本细则和流程（以下统称为“本协议”）由以下各方（以下分别称为“各方”）订立：
甲方:门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者（以下简称为“患者”）
乙方:医院/医疗机构（以下简称为“医院”）
患者需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品来缓解疼痛和改善生活质量；
医院拥有合法的执业资质和药品供应渠道；
各方根据《中华人民共和国合同法》以及相关法律法规之规定，经友好协商一致，达成如下协议：
一、麻醉药品和第一类精神药品的供应
医院将根据患者的医疗需求，在合法合规的前提下向患者提供长期使用的麻醉药品和第一类精神药品。
患者应准确提供其个人身份信息、病历和医嘱等相关资料以便医院记录和核对。因提供错误、不实或不完整的资料而导致任何后果，患者自行承担。
医院将负责药品的储存、管理和使用等，保证药品的安全、有效和质量合格。
患者须按照医生的指导和医嘱正确使用药品，不得擅自增减或更换剂量、频次或药物种类。如有需要调整，应征得医生的同意。
医院有权根据患者的病情和治疗效果进行药物的调整或更换，并及时告知患者。
二、患者权益与义务
患者有权获得医院提供的规范、安全、有效的医疗服务和用药。
患者须按照医生的指导和医嘱正确使用药品，并如实向医生反映用药效果和不良反应等情况。
患者应按时前往医院复诊，接受医生的进一步指导和检查，并积极配合医生的治疗。
患者应保证提供的个人信息和病历等资料的真实、准确性，并及时更新变更。
三、医院权益与义务
医院有权在合法合规的前提下，向患者提供长期使用的麻醉药品和第一类精神药品，并保证药品的安全、有效和质量合格。
医院将根据患者的病情和治疗效果进行药物的调整或更换，并及时告知患者。
医院将妥善保管患者的个人信息和病历等资料，不得泄露或滥用。
四、解约和争议解决
任何一方可以在提前书面通知对方的情况下解除本协议，解除即终止双方合作关系。
各方因履行本协议发生争议的，应友好协商解决，协商不成的，任何一方可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。
五、其他约定事项
本协议签署后，各方均应遵守协议的内容和约定，不得擅自变更或违约。
未尽事宜，各方可通过友好协商达成一致，并以补充协议的形式加以规范。
本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为两年。
本协议一式两份，甲方和乙方各持一份，具有同等效力。
甲方（患者）签字：____________________
日期：_________________________
乙方（医院）签字：____________________
日期：_________________________
附件列表
患者个人信息表：包括患者的姓名、年龄、性别、联系方式等基本信息。
患者病历：包括患者的疾病诊断、治疗方案、用药记录等相关信息。
医嘱单：包括医生对患者用药的指导和要求。
药品清单：包括患者需长期使用的麻醉药品和第一类精神药品的名称、剂量和规格等详细信息。
法律名词解释
合同法：指中华人民共和国《中华人民共和国合同法》。
执业资质：指医院获得的合法执业证书、许可证书或执业许可证。
药品供应渠道：指医院通过合法、合规的渠道提供药品，包括但不限于采购、生产、流通等环节。
违约行为及认定
若患者擅自增减或更换药品的剂量、频次或种类，视为患者违约。
若医院未按时提供患者所需的药品，视为医院违约。
若患者未如实提供个人信息、病历和医嘱等资料，或提供的资料错误、不实或不完整，视为患者违约。
若一方违约，守约方有权要求违约方承担相应的经济赔偿责任。
违约的认定：
对于患者违约，可以依据相关证据如个人信息表、病历和医嘱等记录进行认定。
对于医院违约，可以依据相关证据如药品清单、医院记录等进行认定。
双方如对违约行为有争议，应通过友好协商解决，若协商不成，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼，由法院根据相关证据进行认定。
请注意，以上仅为示例，具体附件、名词解释和违约行为的内容应根据实际情况进行调整和完善。同时，在具体签订合同时，建议您咨询专业法律顾问以确保合同的合法性和有效性。
门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品细则和流程
本细则和流程（以下统称为“本协议”）由以下各方（以下分别称为“各方”）订立：
甲方:门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者（以下简称为“患者”）
乙方:医院/医疗机构（以下简称为“医院”）
患者需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品来缓解疼痛和改善生活质量；
医院拥有合法的执业资质和药品供应渠道；
各方根据《中华人民共和国合同法》以及相关法律法规之规定，经友好协商一致，达成如下
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