(126)--第十一章-2节-羧酸及衍生物2017命名与物理性质.ppt

三.羧酸及衍生物的命名（2017规则）(Acidandrelatedcharacteristicgroup)(2017)1羧酸简单（未取代）的链状一元酸、二元酸链状烃末端甲基被羧基取代，命名时将烃名称中‘烷’替换为‘酸’或‘二酸’。CH3-(CH2)5-COOH庚酸HOOC-(CH2)8-COOH葵二酸

若直链烃与两个以上羧基相连，可看作母体氢化物为羧基所取代，以“三甲酸”等后缀来表示。戊(烷)-1.3.5-三甲酸（Pentane-1.3.5-tricarboxylicacid）(不能命名为：4-羧基庚二酸4-Carboxyheptanedioicacid)

环状母体或杂原子链上的羧酸：在相应母体名称加后缀‘-甲酸’。环己(烷)甲酸（Cyclohexanecarboxylicacid）一些羧酸传统上使用的俗名仍予保留 H-COOH蚁酸马来酸

（2）取代羧酸含羟基、烷氧基羧酸：传统俗名保留HO-CH2-COOH乙醇酸(羟基乙酸)含醛基、酮基的羧酸：相应羧酸名称加前缀‘氧亚基’，‘二氧亚基’以表示取代基=O，或以‘甲酰基’以表示取代基–CHO5-氧亚基己酸（5-oxohexanoicacid）

一些氨基酸保留俗名注：α-氨基酸采用特殊规则的天然产物命名氨茴酸（邻氨基苯甲酸）

（3）羧酸基团的修改过氧酸：含基团–CO-OOH的羧酸。在羧酸俗名或系统命名之前加前缀‘过氧-’

2.含有硫属原子直接与有机基团相连的硫属酸按取代命名法在相应母体氢化物名称加后缀磺酸和亚磺酸苯磺酸（benzenesulfonicacid）丁-2-亚磺酸（butane-2-sulfinicacid）

3.盐和酯有机酸的中性盐的命名：酸名后加正离子（与英文名称相反），有多个正离子时，除氢排首位外，其余按照英文字母顺序排列。

酯：完全酯化的酸的命名方法和中性盐的命名一样，只是以烷基、芳基等取代基代替阳离子，当有不止一个取代基时，则按英文名的字母顺序排列。烷基、芳基等取代基名后的‘基’字通常省略。

4.内酯、内酰胺、内亚氨酸及其类似物以杂环化合物来命名，也可当作羟基羧酸或氨基羧酸衍生物命名。内酯(羟基羧酸分子内脱水形成的酯):杂环命名法：按杂环来命名内酯命名：以“内酯”代替俗名羟基酸中的“酸”而命名；对系统命名的羟基酸，可将‘酸’改为‘内酯’，并插入酸和羟基的位次。

四氢呋喃-2-酮（tetrahydrofuran-2-one）丁-4-内酯（butano-4-lactone,Butan-1,4-olide）传统命名为γ-丁内酯(γ-butyrolactone)3-羟基己-1,5-内酯（3-hydroxyhexan-1,5-olide,3-hydroxyhexano-1,5-lactone）

内酰胺(氨基羧分子内脱水)和四氢吡咯-2-酮（tetrahydropyrrol-2-one）吡咯烷-2-酮（pyrrolidin-2-one(2-pyrrolidone)）丁-4-内酰胺（butano-4-lactam）丁-4-内亚氨酸（butano-4-lactim）内亚氨酸(内酰胺的互变异构体):

5.酰卤化合物（羧酸、磺酸、亚磺酸等的羟基被卤原子取代）:在酰基名称后面加上相应的卤原子的名称

6.酸酐(两个酸官能团脱一分子水)及其类似物:对称酸酐:一元酸的对称酸酐的命名是将对应的酸的名称中的酸换成酸酐。

不对称(混合)酸酐：将形成酐的两个酸的名称按字母顺序排列，再以酸酐结尾。

7.酰胺、酰亚胺酰胺（氨的酰基衍生物）：将原羧酸名称中的后缀‘-酸’或‘-甲酸’替换为相应的‘酰胺’或‘甲酰胺’

二酰亚胺（含‘-CO-NH-CO-’结构)：二酰亚胺法：将相应二元基础羧酸的后缀替换为‘-二酰亚