原创力文档- 1、本文档共14页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
华东理工大学-MOOC课件*******卤素与烯烃的反应活性：F2Cl2Br2I2烯烃与X2的加成鉴别烯烃。例：烯烃＋5％溴的CCl4溶液?红棕色褪去应用＋-＋-极性分子极性分子极性分子对X2可能有极化诱导作用加成是分步完成的Br2在反应中起决定作用第一步都是从Br+进攻双键开始的加成可能通过其它机理差别不大用正碳离子机理解释机理与实验现象不符很好的立体选择性烯烃与卤素的加成机理(环正离子机理)环正离子环卤鎓离子由离去基团背面进攻环卤鎓离子稳定性：BrCl（Br的电负性较小,体积较大,易成环），故烯烃加X2立体选择性:Br2Cl2。无重排产物生成环正离子机理以反式产物为主无重排产物生成烯烃与溴加成特点对映体顺-丁-2-烯例:烯烃与HOX（X2+H2O）的加成环正离子机理以反式产物为主无重排产物生成符合马氏规则环正离子机理立体选择性：反式加成对映异构体用于制备环氧乙烷衍生物分子内SN2反应华东理工大学-MOOC课件*******
文档评论（0）