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处方审核调配核对人员岗位职责〔共7篇〕

处方审核、调配、核对操作规程一、目的

为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

二、引用标准及制定依据

〔1〕《中华人民共和国药品治理法》及其实施条例；〔2〕《药品经营质量治理标准》及其实施细则。

〔一〕处方审核

1、人员要求：处方审核人员要具有执业药师资格人员担当，西药师不得审核中药处方。

2、审核内容：处方审核人员接处处方后对处方进展审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清楚、完整，确认处方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜状况。

3、处方拒收：处方审核人员对工程不齐或字迹识别不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

〔二〕处方调配

1、处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进展调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员马上向处方审核人员询问。调

配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

〔三〕处方复核

1、调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。处方审核人员按处方比照药品逐一进展复核。如有错发或数量不符，处方审核人员马上告知调配人员予以更正。复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。

2、调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、留意事项等。并将处方留存，按月进展装订并记录。

中药饮片处方审核、调配、核对治理制度

〔一〕目的

为加强中药饮片经营治理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片，特制定本制度。

〔二〕依据

1．《中华人民共和国药品治理法》2．《药品经营质量治理标准》及其实施细则

〔三〕内容

1、所购中药饮片必需是合法的生产企业生产的合法药品；

2、购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号治理的中药饮片还必需注明批准文号。

3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量治理机构原印章的

《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5、中药饮片装斗前应做质量复核，净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，准时清理搏斗，防止混药。斗前应标明中药饮片名称。

6、调配中药饮片的处方必需经药师〔含中药师〕以上的药学技术人员审核前方可调配和销售，审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

7、对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重签字，方可调配、销售。

8、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

9、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字前方可发给顾客。

10、应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特别用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动急躁介绍服用方法。

11、经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

12．中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、和防虫、防鼠、防霉变的设备。并按其不同特性，实行枯燥、降氧、熏蒸等方法进展养护。

检验报告审核人员岗位职责

检验报告的审核人员，应当对报告进展以下几方面一、报告依据的方法学及其检测设备应用是否正确、有效；

二、报告所依据的各种原始资料、相关信息的完整性，包括被检者、申请人、申请部门及其检验工程的全都性等；

三、检验报告内容的完整性；四、文字描述及书写的正确性；

五、计量单位的法定性；

六、数据处理及数字修约的正确性；

七、仪器设备状态和运行环境条件是否符合要求；六、检验结果的可承受性。

检验报告审核人员岗位职责

检验报告的审核人员，应当对报告进展以下几方面一、编制依据或标准的应用是否正确、有效。

二、报告编制所依据的各种原始资料、数据的完整性，全都性包括：原始记录和计量单位、见证记录等。

三、检验报告内容的完整性；

四、数据处理及数字修约的正确性；

五、仪器设备和环境条件是否符合要求；六、检验结论的正确性。

检验报告审核人员岗位职责

检验报告的审核人员，应当对报告进展以下几方面一、报告依据的方法学及其检测设备应用是否