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处方药转换为非处方药

一、依据处方药与非处方药分类治理制度的原则和要求，国家局组织遴选并公布非处方药药品名目，也可依据药品生产企业的申请和建议，组织进展处方药与非处方药的转换评价。

二、药品生产企业可依据《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》〔国食药监安〔2023〕101号〕和《处方药转换非处方药申请资料要求》〔见附件〕提出处方药转换为非处方药的申请或建议，相关资料直接报送国家局药品评价中心。

三、国家局药品评价中心依据相关技术原则和要求组织开展技术评价，通过技术评价并拟予转换的品种，将在药品评价中心网站〔“://cdr.gov.cn/“cdr.gov.cn〕进展为期1个月的公示。

四、国家局依据药品评价中心技术评价意见，审核公布转换为非处方药的药品名单及非处方药说明书范本。

五、药品生产企业应依据《药品注册治理方法》及相关规定，参照国家局公布的非处方药说明书范本，标准非处方药说明书和标签，并准时向所在地省级食品药品监视治理局提出补充申请，经核准后使用。

六、国家局将进一步争论“双跨”品种的治理模式，待明确后，再开展“双跨”品种转换的相关工作。附件：处方药转换非处方药申请资料要求

处方药转换非处方药申请资料要求

为指导申请人依据《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》〔国食药监安〔2004〕101号〕预备处方药转换非处方药申请资料，提出以下意见：

一、综合要求

处方药与非处方药转换评价属药品上市后评价范畴，以回忆性争论为主，故在开展本

项工作中应对品种相关争论资料进展全面回忆和分析。文献检索范围应包括国内外主要医药学文献及期刊，并保证相关文献均纳入综述中，主要文献资料应附文献全文，所报外文资料必需供给相应中文译文。如相关文献较多可以电子文档方式供给〔光盘〕。

申报资料工程1、3、4须供给电子文档。

引用的公开文献应说明文献来源；非公开文献应注明争论机构、争论时间，并应有争论机构的证明〔如公章等，复印有效〕。

中药一类、化药一类品种必需供给的资料中，如无相关争论资料，应予以说明，并说明可不开展此项争论的理由；如未检索到相关文献，应予以说明，并说明文献检索范围。

资料要求中所要求供给的综述资料是指申请人针对此次处方药转换非处方药申请相关资料的综述，不应只供给综述性文献。

申报资料使用A4纸打〔复〕印并装订。二、各项资料要求

〔一〕综述资料1．处方药转换非处方药申请表

申请类别应严格按《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》〔国食药监安〔2004〕101号〕所规定的类别填报。有毒中药材名称可参照《含毒性药材中成药转换评价非处方药处理原则》中所列毒性药材名单。

申报资料名目

应包括全部工程中所供给的全部资料名称和文件页数。如“证明性文件”项中的各证明文件名称、“药品制剂及药材、辅料的法定质量标准”项中的各成份标准名称、“毒理争论资料”项中的综述及试验资料名称、文献名称等。

申报说明

研发状况中应包括如本品研制时间、机构，所开展的主要争论工程，本品上市时间，原研品上市时间、原研机构，以及药品名称、批准文号的变更状况等；

生产、销售状况中应包括：大约有多少企业生产、每年销售数量、使用人次估算等；

安全性、有效性综述应为“毒理争论资料、不良反响〔大事〕争论资料、药效学争论资料、临床争论资料”工程中综述内容的结论性内容综述；

文献检索范围中应说明全部申报资料检索了多大范围内的文献，如检索的数据库名称、检索策略、检索时间范围等，并承诺未隐匿安全性信息；

化学药品应说明其在世界主要国家和地区是否为非处方药。4．拟使用的非处方药说明书样稿“原说明书”是指正在市场上销售使用的正式说明书，应与样品中的说明书全都，不能

只附说明书打印件或复印件；如现使用说明书内容与最早上市时间使用说明书主要内容发生变化的，应说明变化缘由及相关证明性文件；“非处方药说明书样稿”为拟今后使用的非处方药说明书样稿，只需供给打印文本；“样稿”与原说明书主要内容存在不同的，需要逐条说明理由。

现销售的最小销售单位样品一份

应使用目前正在国内市场销售的最小销售单位样品。如未正式上市销售，应对此进展说明。

证明性文件

应包括药品生产批件或进口注册证，代理商还应供给生产企业授权书原件。

〔二〕药学资料7．药品制剂及药材、辅料的法定质量标准

首先应列出制剂、药材〔成份〕、辅料的名称，列表说明标准来源〔如xx版药典、部标xx册、xx省标、xx年药等〕、标准号，其后按挨次附上质量标准复印件。

8．药品质量资料

质量状况报告应说明近三年来药品质量状