药剂学第章制剂新关键技术.docVIP

第16-18、20章制剂新技术

一、概念与名词解释

1．固体分散体：

2．包合物：

3．纳米乳：

4．微囊：

5．微球：

6．脂质体：

7．β-环糊精：

二、判断题(对的填A，错误填B)

1．药物在固态溶液中是以分子状态分散。()

2．固体分散体共沉淀物中药物是以稳定晶型存在。()

3．在固体分散体简朴低共熔混合物中药物仅以较细微晶体形式分散于载体

材料中。()

4．固体分散体都可以增进药物溶出。()

5．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成分散体系。()

6．固体分散体采用肠溶性载体，目是增长难溶性药物溶解度和溶出速率。()

7．固体分散体运用载体材料包蔽作用，可延缓药物水解和氧化。()

8．固体分散体能使液态药物粉末化。()

9．固体分散体可掩盖药物不良嗅味和刺激性。()

10．难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物溶出加快。()

11．某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于其中，可得共沉淀物。()

12．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物溶

出加快。()

13．固体分散体水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。()

14．药物采用疏水性载体材料时，制成固体分散体具缓释作用。()

15．由于乙基纤维素不溶于水，因此不能用其制备固体分散体。()

16．共沉淀物也称共蒸发物，是由药物与载体材料两者以一定比例所形成非结晶性无定形物。()

17．β—CD水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键形成，提高水溶性。()

18．包合过程是化学反映。()

19．在β-CD空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴互相作用，因而疏水性药物、非解离型药物易被包合。()

20．包合物系指一种分子被所有和某些包合于另一种分子空穴构造内，形成特殊络合物。()

21．包合物具备缓释作用，故不能提高生物运用度。()

22．环糊精是由6—12个D-葡萄糖分子以l，4-糖苷键连接环状低聚糖化合物。()

23．聚合物胶束是由合成两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成一种热力学稳定胶体溶液。()

24．纳米乳不也许自发(经轻度振摇)形成。()

25．纳米乳及亚微乳通过长时间热压灭菌或两次灭菌均不会分层。()

26．纳米乳不易受血清蛋白影响，在循环系统中寿命很长。()

27．亚微乳不也许自动形成。()

28．惯用低分子表面活性剂对难溶药物增溶效果较好，但其CMC值较高，不能用作药物载体，由于其形成胶柬经稀释不稳定。()

29．亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统。()

30．单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂，减少高分子材料溶解度而成囊，但这种过程是可逆。()

31．物理化学法进行微囊化是在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。()

32．单凝聚法形成凝聚囊是不可逆，虽然解除凝聚条件(如加水稀释)，也不能发生解凝聚。()

33．甲醛作交联剂，通过胺醛缩合反映使明胶分子互相交联而固化可得到不变形微囊。()

34．复凝聚法制备微囊必要要用带相似电荷两种高分子材料作为复合材料。()

35．溶剂一非溶剂法是在材料溶液中加人一种对材料溶解溶剂(非溶剂)，引起相分离，而将药物包裹成囊办法。()

36．液中干燥法是指从乳状液中除去分散相中挥发性溶剂以制备微囊或微球办法，亦称为乳化一溶剂挥发法。()

37．脂质体类脂双分子层普通是由磷脂和胆固醇构成。()

38．在脂质体制备工艺中不能用超声。()

39．脂质体具备淋巴系统靶向性。()

三、填空题

1．固体分散体速效原理涉及、、和等。

2．固体分散体制备办法有、和等(写出3种即可)。

3．固体分散体重要类型有、和3种。其中以

类型固体分散体溶出最快。

4．形成固体分散体验证办法有、和等（任写3种）。

5．制备固体分散体惯用水溶性载体有、和等（写出3种即可)。

6．CD具备环状构造，常用CD是由