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2024-06-26 发布于上海
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乙型脑炎病毒吸附与进入细胞的分子机制研究

汇报人：

2024-01-22

contents

引言

乙型脑炎病毒吸附机制

乙型脑炎病毒进入细胞机制

分子水平实验验证方法与技术应用

contents

计算机模拟在乙型脑炎病毒吸附与进入细胞研究中的应用

总结与展望

引言

JEV主要通过蚊虫叮咬传播，引起乙型脑炎，是一种以中枢神经系统病变为主的急性传染病。

乙型脑炎病毒在全球范围内分布广泛，尤其在亚洲地区，对人类健康造成严重威胁。

乙型脑炎病毒（JapaneseEncephalitisVirus，JEV）属于黄病毒科，是一种单股正链RNA病毒。

乙型脑炎病毒吸附机制

宿主细胞受体的识别

乙型脑炎病毒的吸附蛋白能够特异性识别宿主细胞表面的受体，如某些糖蛋白或糖脂。

病毒吸附过程中的信号转导

病毒吸附过程中，吸附蛋白与宿主细胞受体的结合会触发一系列的信号转导事件，如受体的磷酸化、细胞内信号通路的激活等。

病毒吸附过程受到多种因素的影响，如宿主细胞的类型、病毒株的差异以及环境因素等。这些因素可以影响吸附蛋白与受体的相互作用，从而影响病毒的感染效率。

影响病毒吸附的因素

乙型脑炎病毒的吸附蛋白通过特定的结构域与宿主细胞受体结合，形成稳定的复合物。

吸附蛋白与受体的结合

吸附蛋白与受体结合后，复合物通过内吞作用进入宿主细胞，随后在细胞内进行病毒的复制和组装。

复合物内化

乙型脑炎病毒进入细胞机制

乙型脑炎病毒通过内吞作用进入细胞，该过程涉及病毒与细胞表面受体的结合以及随后的内化。

病毒内吞途径主要包括网格蛋白依赖的内吞途径和非网格蛋白依赖的内吞途径，其中网格蛋白依赖的内吞途径是乙型脑炎病毒进入细胞的主要途径。

在内吞过程中，病毒粒子被包裹在膜泡内，形成内吞小体，随后通过细胞骨架的运输作用，被转运至细胞内部。

乙型脑炎病毒进入细胞后，需要经过膜融合过程才能释放病毒核酸进入细胞质。

膜融合过程涉及病毒包膜与内吞小体膜的融合，该过程由病毒包膜上的融合蛋白介导。

关键蛋白包括乙型脑炎病毒的融合蛋白和宿主细胞的膜融合相关蛋白，它们相互作用促进膜融合的发生。

病毒转录调控涉及病毒基因的表达调控和宿主细胞基因表达的改变，这些调控机制有助于病毒在细胞内的生存和繁殖。

乙型脑炎病毒进入细胞后，在细胞质中开始复制和转录过程。

病毒复制涉及病毒核酸的复制和病毒蛋白的合成，这些过程需要利用宿主细胞的代谢和合成系统。

分子水平实验验证方法与技术应用

通过CRISPR-Cas9等基因编辑技术，敲除宿主细胞中与乙型脑炎病毒吸附和进入相关的特定基因，观察病毒感染能力的变化，从而确定这些基因在病毒感染过程中的作用。

基因敲除技术的应用

利用基因敲入技术，在宿主细胞中引入乙型脑炎病毒的关键基因或蛋白，研究这些基因或蛋白在病毒吸附和进入细胞过程中的功能。

基因敲入技术的应用

FRET技术原理

FRET技术利用荧光供体和受体之间的能量转移来检测分子间的相互作用。当供体和受体之间的距离足够近时，供体荧光基团被激发后，能量可以转移到受体荧光基团上，导致受体荧光基团发出荧光。

FRET技术在乙型脑炎病毒研究中的应用

通过标记乙型脑炎病毒或其关键蛋白与宿主细胞受体的荧光基团，利用FRET技术检测病毒与宿主细胞受体的相互作用，从而揭示病毒吸附和进入细胞的分子机制。

单分子力谱技术是一种能够在单分子水平上测量分子间相互作用力的技术。通过原子力显微镜（AFM）或光镊等设备，可以对单个分子进行操纵和测量，从而获得分子间相互作用的详细信息。

单分子力谱技术原理

利用单分子力谱技术，可以研究乙型脑炎病毒与宿主细胞受体之间的相互作用力，揭示病毒吸附和进入细胞的力学机制。此外，该技术还可以用于研究病毒与宿主细胞之间的其他相互作用，如病毒蛋白与宿主细胞蛋白之间的相互作用等。

单分子力谱技术在乙型脑炎病毒研究中的应用

计算机模拟在乙型脑炎病毒吸附与进入细胞研究中的应用

分子动力学模拟是一种基于牛顿运动定律的计算机模拟方法，用于研究分子的结构和动力学行为。通过计算分子间的相互作用力，模拟分子在一段时间内的运动轨迹。

应用

在乙型脑炎病毒研究中，分子动力学模拟可用于揭示病毒与宿主细胞受体的相互作用，以及病毒进入细胞的过程。

原理

模拟结果显示乙型脑炎病毒通过其表面蛋白与宿主细胞受体发生特异性结合，实现病毒吸附。这一过程中，病毒表面蛋白的构象变化和与受体的结合亲和力是关键因素。

模拟结果揭示了乙型脑炎病毒通过内吞作用进入细胞的详细过程。在内吞过程中，病毒被包裹在细胞膜内形成内吞囊泡，随后通过细胞骨架的运输进入细胞内部。

病毒吸附过程

病毒进入细胞机制

可视化

计算机模拟可提供直观的三维可视化结果，有助于研究者更深

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