第62讲（2） 芳香烃　化石燃料-高考化学大一轮复习课件（新教材）.pptx

新教材第十章有机化学基础第62讲(2)芳香烃化石燃料

复习目标1.掌握芳香烃的结构特点和性质。2.能正确书写相关反应的化学方程式。3.了解煤、石油、天然气的综合利用。

内容索引课时精练考点二芳香烃真题演练明确考向考点三煤石油天然气

专项突破归纳整合考点二芳香烃

芳香烃分子里含有一个或多个的烃。苯环芳香烃苯及其同系物——苯乙烯()、萘()、蒽()等归纳整合②侧链为烷烃基2.通式：CnH2n-6(n≥6)1.结构特点：①有且只有一个苯环其他芳香烃

颜色：气味：状态：密度：溶解性：挥发性：熔沸点：无色透明特殊芳香气味液体比水。不溶于水,易溶于有机溶剂易挥发熔点5.5℃，沸点80.1℃一.苯的结构和性质[1]苯的物理性质有毒用冰冷却时结成无色的晶体。(密封保存)小苯有毒！苯是一种重要的化工原料和有机溶剂.(0.88g/cm3)

③结构简式:④苯分子的结构特点:1)平面正六边形结构:6个碳碳键完全相同,12个原子共平面,键角12002)苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。为了纪念凯库勒，凯库勒式，现仍被使用。3)苯分子中并没有交替存在的单、双键。凯库勒式[2].苯分子的结构苯的大π键结构使苯的性质比烯烃稳定。②结构式:①分子式：C6H6最简式:CHC%=92.3%→分子的不饱和程度大

1、下列事实可以说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构”的是()A苯不能使溴水和酸化高锰酸钾溶液褪色

B苯的邻位二取代产物只有一种结构

C苯的间位二取代产物只有一种结构D苯的对位二取代产物只有一种结构E苯环上碳碳键的键长相等F在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷ABE碳碳键完全相同XXXX苯的邻位二取代产物只有一种。同步练习1

2.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似于苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为()A．78B．79C．80D．81BC5H5N3.吡啶()中含有与苯类似的大π键，则其大π键应表示为______。吡啶中N原子的价层孤电子对占据_____(填标号)。A.2s轨道 B.2p轨道C.sp杂化轨道D.sp2杂化轨道π66N原子采用sp2杂化杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对，则吡啶中N原子的价层孤电子对占据sp2杂化轨道。解析：D

[3].苯的化学性质(2)可燃(1)稳定(3)易取代：(4)难加成：2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃磺化反应与氢气、氯气加成不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不与溴水发生化学反应卤代反应硝化反应+HO-NO2浓H2SO4500C~600CNO2+H2O+HO－SO3H70℃~80℃－SO3H+H2O+Br2FeBr3Br+HBr↑——“易取代，能加成，难氧化”火焰明亮，产生浓重的黑烟归纳整合（苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键）

实验回顾①：紫色石蕊试液或AgNO3溶液AgNO3+HBr=AgBr↓+HNO3长导管用于导气和冷凝回流防止倒吸除去其中的溴和苯+Br2FeBr3Br+HBr1.试剂加入烧瓶的顺序:苯液溴Fe屑2.Fe屑的作用是什么？用作催化剂2Fe+3Br2=2FeBr33.长导管的作用是什么？4.如何证明有HBr生成？紫色石蕊试液或AgNO3溶液

1.纯净的溴苯应是无色的，为什么反应所得的溴苯为褐色？因为反应剩余液溴、苯等溶解在溴苯中。2.应如何分离提纯反应得到的粗溴苯？1)水洗：除去FeBr3、氢溴酸2)NaOH溶液洗涤：除去溴单质3)再水洗：除去NaOH等无机物4)干燥：除去水分5)蒸馏：除去苯Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O实验思考题：产物→蒸馏水→NaOH→蒸馏水→分液→无水CaCl2干燥→蒸馏→纯物质

实验回顾②：+HO-NO2浓H2SO4500C-600CNO2+H2O←敞口玻璃管①如何混合硫酸和硝酸的混合液？浓硫酸的作用？冷凝、回流作用浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂②温度计水银球的位置？插入水浴液面以下浓硫酸加入到浓硝酸中，冷却到室温，再慢慢滴入苯50℃～60℃③反应温度的控制:温度过高,苯易挥发;硝酸会分解;同时会发生副反应生成苯磺酸。原因：温度低于50℃，不易反应。

←敞口玻