原创力文档- 1、本文档共77页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
;并指;抗维生素D佝偻病患儿;苯丙酮尿症;白化病;进行性肌营养不良患儿;无脑儿;软骨发育不全患儿;唇裂;21三体综合征;遗传咨询、产前筛查和产前诊疗;第一节遗传咨询
GeneticCounseling;一、遗传咨询概念;二、遗传咨询对象;三、遗传咨询内容;四、遗传咨询方法;婚前咨询包括主要问题;产前咨询包括主要问题;普通咨询包括主要问题;五、遗传咨询步骤;人类遗传病预期危险率;染色体疾病;21-三体综合症;单基因疾病;;多基因疾病;遗传咨询医学提议;遗传咨询标准;第二节产前筛查;一、我国出生缺点现实状况;我国出生缺点现实状况;产前筛查意义;当前产前筛查疾病;产前筛查人员范围;产前筛查排除对象;产前筛查时间和方法;产前筛查时间和方法;产前筛查时间和方法;超声筛查;胎儿颈后透明带(NT);;NT增厚而胎儿染色体正常意义;结果判断：MoM值;结果判断：MoM值;结果判断：筛查截断值;筛查风险率与相关原因;筛查风险率与相关原因;筛查风险率与相关原因;唐氏综合症风险率
与孕妇年纪关系;母亲年纪与21－三体综合征;筛查结果高风险处理;NTD高风险结果处理;21三体、18三体综合征
高风险结果处理;18－三体综合征;21三体、18三体高风险结果处理;第三节、产前诊疗;产前诊疗定义;产前诊疗内容;产前诊疗适应对象;产前诊疗方法;产前诊疗技术选择;绒毛活检
chorionicvillisampling;绒毛活检;超声影像诊疗;可能自发消失异常;磁共振检验;羊膜腔穿刺术
amniocentesis;羊膜腔穿刺术;脐带血穿刺术
cordocentesis;脐带血穿刺术;产前诊疗技术发展;植入前诊疗（preimplantationgenetic
diagnosis）;产前诊疗基本标准;脊柱裂;无脑儿;唐氏综合征;谢谢
文档评论（0）