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病例讨论;根本情况;;;该病例的病灶特点较符合原发性肺淋巴瘤诊断，但本例中出现了多发薄壁囊腔，增加了本病的诊断难度，与真菌感染等肺部可伴发囊性改变的疾病很难鉴别。
查阅国内外文献，在少数情况下，该病是可以伴发薄壁囊腔改变的，但病理机制不清，多继发于淋巴细胞间质性肺炎(LIP)。5%的LIP可进展为MALT淋巴瘤。LIP多继发于枯燥综合征，巨淋巴结增生及AIDS免疫抑制的疾病。少数无明显病因，呈特发性。
;;淋巴瘤;原发性肺淋巴瘤;病理类型;;PPL的经典定义并不包括肺部以外的淋巴瘤，然而一些专家还是将肺实质以外的病变纳入分期中。
肺部非霍奇金淋巴瘤的临床分期
;临床表现;临床特点〔无特异性〕;影像表现;
;最常见
多为单发病灶且边界模糊，直径1-10cm
＞1cm的灶内可见支气管充气像
局部灶内可见空洞及液气平面，病灶可见明显强化;结节肿块型
病理根底;右上：右肺上叶巨大包块，密度均匀，中心有局部强化明显纵隔肺门淋巴结增大;肺炎肺泡型;间质型;表现为直径＜1cm的多发小结节，边界粗糙
内无支气管充气像;相对特异影像学表型;病理特点影像特点;病理特点影像特点;确诊手段;原发型与继发型肺淋巴瘤鉴别;王继平男570003720759
反复无痛性淋巴结肿大3年余。2021年淋巴切除活检结果为：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
近期出现发热、咳嗽、咳痰，浅表淋巴结再度肿大;
;韦格氏肉芽肿
典型的CT表现：肺内单发或多发结节或肿块，常出现厚壁空洞，可有胸腔积液；不典型表现为气管支气管内生长，引起支气管狭窄及不张，局部可见血管穿行。;
淋巴细胞间质性肺炎(LIP)
良性淋巴增殖性疾病，临床常伴随系统性疾病，如枯燥综合征、HIV感染和巨淋巴结增生症，临床多发生于40-50岁，女性多见，临床病症多为咳嗽、乏力；约5%淋巴细胞间质性肺炎可恶变为MALT。典型CT表现：磨玻璃阴影，支气管血管束增厚，多发气囊〔鉴别最具特征性表现〕；小叶中心结节，小叶间隔增厚。;治疗;启示
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