2.2.3杂化轨道理论（教学课件）高中化学人教版（2019）选择性必修2.pptxVIP

第二章分子结构与性质第二节分子的空间结构3、杂化轨道理论简介

回顾旧知画出基态碳原子、氢原子的核外电子排布图C原子2s2pH原子1s思考：为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论。1、C原子有4个成单电子吗？与氢原子结合形成CH4，而不是CH2？2、C原子的p轨道如何伸展？如何形成正四面体形的分子呢？莱纳斯·卡尔·鲍林

任务一sp3杂化过程C1s22s2p2激发杂化由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为sp3杂化轨道基态2s2p激发态2s2p4个sp3（混合+分割）杂化CH4中C原子的杂化

任务一sp3杂化过程为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型?杂化

任务一sp3杂化过程甲烷分子中碳原子的4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠，形成4个C-Hσ键，呈正四面体形。

任务一sp3杂化过程NH3中N原子的杂化N原子2s2p杂化4个sp3sp3杂化轨道用于或用来。形成σ键容纳未参与成键的孤电子对NH3的形成：3个H原子分别以3个s轨道与N原子上的3个sp3杂化轨道相互重叠后，形成了3个能量和键角都完全相同的键，从而构成一个分子。s-sp3σ三角锥形

任务二sp2杂化过程CH2=CH2中C原子的杂化激发态C1s22s2p2激发杂化基态2s2p2s2p3个sp22p

任务二sp2杂化过程CH2=CH2中C原子的杂化

任务三sp杂化过程乙炔C2H2中C原子的杂化激发态杂化C1s22s2p2激发基态2s2p2s2p2个sp2p

任务三sp杂化过程乙炔C2H2中C原子的杂化

补充：sp3d、sp3d2杂化为什么能形成PCl5,却形成不了NCl5呢？

补充：sp3d、sp3d2杂化

莱纳斯·卡尔·鲍林②③杂化轨道只容纳孤电子对和形成σ键④未参与杂化的P轨道可用于形成π键杂化轨道的特征①能量相近的轨道才能杂化2s2p可杂化2s3p不可杂化杂化前杂化后杂化前后数目相同相同相近轨道形状、伸展方向发生改变，杂化轨道之间尽量排斥，夹角最大，原子成键能力更强，形成的共价键更牢固轨道形状轨道能量轨道数目

判断中心原子杂化轨道类型的方法①根据价层电子对数判断4对3对2对sp3②根据VSEPR模型判断正四面体平面三角形直线形③根据轨道夹角109°28′120°180°④π键个数sp2spsp3sp3sp3Csp2CCCCspsp2sp2spsp

1、在中，中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是A.sp2、sp2B.sp3、sp3C.sp2、sp3D.sp、sp3√sp3sp3sp2评价任务

评价任务2、根据价层电子对互斥模型及原子杂化轨道理论判断NF3分子的空间结构和中心原子的杂化方式为()A.直线形sp杂化B.平面三角形sp2杂化C.三角锥形sp2杂化D.三角锥形sp3杂化D3、在BrCH=CHBr分子中，C—Br键采用的成键轨道是()A.sp-p B.sp2-sC.sp2-p D.sp3-pC

总结测定分子结构红外光谱：测定化学键或官能团质谱：测定相对分子质量多样的分子空间结构两原子：直线形三原子：直线形或V形四原子：常见平面三角形、三角锥形等五原子：常见四面体形多原子：结构复杂

总结预测分子结构价层电子对互斥模型价层电子对数为2时：直线形价层电子对数为3时：平面三角形、V形价层电子对数为4时：四面体形、三角锥形、V形价层电子对数为5时：常见三角双锥形价层电子对数为6时：正八面体形、平面四边形解释分子空间结构杂化轨道理论价层电子对数为2时：sp杂化，直线形价层电子对数为3时：sp2杂化，平面三角形、V形价层电子对数为4时：sp3杂化，四面体形、三角锥形、V形