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胆汁淤积性肝病动物模型研究

汇报人:小冰

2024年06月23日

BA动物模型

胆石性肝病动物模型

D1C动物模型

ICP动物模型

01

02

目录03

04

BA动物模型

▲胆总管结扎BA模型

BA模型的建立BA模型的优点BA模型的缺点

通过结扎新生BALB/C小鼠胆总管BA模型方法相对简单，重复性好，周BA模型存在一些缺陷，如成年小鼠

建立BA模型。期短。的胆道系统已经发育成熟，与婴儿

期的BA年龄不匹等。

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胆固醇饮食诱导过程胆固醇饮食诱导优缺点

给小鼠喂食含有胆固醇-叶酸的该模型可模拟人类胆石症的发病

饮食，建立胆石症模型。过程，但无法完全模拟围生期胆

管闭锁情况。

毒素诱导BA模型

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胆固醇饮食诱导原理

通过高脂、高胆固醇食物诱发动

物体内胆固醇过饱和，形成胆石

胆固醇饮食诱导模型的建立

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通过给小鼠喂食含有胆固醇-叶酸的饮食制备胆石症模型。

胆固醇饮食诱导模型的优势

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该模型可模拟人类胆石症的发病过程，对于研究疾病的发生机制具有重要

价值。

胆固醇饮食诱导模型的缺点

该模型无法完全模拟围生期胆管闭锁情况，且存在动物种间差异问题。

病毒诱导BA模型

胆石性肝病动物模型

饮食成分及作用疾病诱导效果

该饮食包含高脂肪、高胆固醇和多次喂食胆固醇-叶酸饮食后，

0.5%的胆酸，可导致胆固醇在胆部分小鼠会出现胆结石，并表现

汁中过饱和析出形成胆石。出与人类胆石症相似的疾病特征

胆固醇饮食诱导模型

胆固醇饮食制作方法

通过给小鼠喂食含有胆固醇-叶

酸的饮食制备胆石症模型。

药物诱导模型

氯丙嗪诱导模型环弛素A诱导模型雌激素诱导模型

氯丙嗪是一种广泛应用于治疗精神环泡素A用于防止器官移植后的排斥反雌性激素如雌二醇T7位-D-葡萄糖

类疾病的药物，但同时也具有导致应,但其使用过程中可能导致肝脏毒醛酸酯可用于研究ICP的基本机制。

胆汁淤积的副作用。