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第30卷第4期河北医学Vol.30,No.4
2024年4月HEBEIMEDICINEApr.,2024
疗方式是迫在眉睫的。全性较高,不会产生药物毒性,对于新生儿,尤其是早
本研究中,观察组治疗有效率为92.00%较对照产儿坏死性小肠结肠炎疾病来说是一种防治的新途
组70.00%更高(P0.05),提示联合用药对于坏死性径。
小肠结肠炎患儿临床治疗效果更为显著。谷氨酰胺是谷氨酰胺联合促红细胞生成素可为坏死性小肠结
人体中最丰富的游离氨基酸,在人体中具有维持氨基肠炎早产儿治疗提供新方案,相对于谷氨酰胺单一治
酸稳定,调节生理功能的作用,此外其对人体的消化系疗来说,联合用药的临床疗效更佳,且可提升患儿身体
统、神经功能亦有调节、改善、治疗的效果,因此临床使免疫力、促进胃肠道功能的恢复,并具有抑制炎性因子
-
用谷氨酰胺防治坏死性小肠结肠炎是获得多项临床实及iFABP水平的作用。本研究存在不足,样本量及
-。但由于早产儿生理性的特殊,
证研究的支持的[78]样本选取受地域限制,因此研究结果不可做大数据使
存在快速追赶期,单一的药物效果有限,无法完全满足用,有待后续研究进一步证实。
临床需求。临床中一项体外实验发现,促红细胞生长【参考文献】
素能够促进肠上皮紧密连接黏附分子及细胞脂蛋白[1]王娟,粱宽.新生儿坏死性小肠结肠炎不良预后的危险因
-
ZO1的表达,使其能够快速渗透进入人体肠道与体素及其预测价值[J].海南医学,2022,33(23):3049-
3052.
循环,参与肠道炎症过程,抑制炎性因子反应,从而起
[2]张国敬.谷氨酰胺治疗新生儿坏死性小肠结肠炎机制的
到肠道保护作用[9]。两种药物协同发挥作用,达到效
研究进展[J].天津医科大学学报,2021,27(2):191-
果的叠加,提升总有效率。本研究中,连续治疗7日194.
---
后,联合用药的观察组患儿的血清IL6、TNFα、i[3]王欢.促红细胞生成素在新生儿坏死性小肠结肠炎防治
FABP水平明显低于对照组,差异有显著性(P0.
-
中的研究进展[J].儿科药学杂志,2020,26(1):6064.
05),再次印证上述体外实验的论点,谷氨酰胺与促红
[4]王卫平,孙坤,常立文.儿科学(第9版全国医学院校本科
细胞生长素均具有抗炎作用,可阻断病原菌在肠道上
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