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2023版中国药典一部word版电子书

中国药典沿革

1953年版(第一版)1949年10月1日中华人民共和国成立后，党和政府格外关心人民的医药卫生保健工作，当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月卫生部从上海抽调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会，筹划编制中国药典。

1950年4月在上海召开药典工作座谈会，争论药典的收载品种原则和建议收载的品种，并依据卫生部指示，提出中国药典要结合国情，编出一部具有民族化、科学化，群众化的药典。随后，卫生部聘请药典委员49人，分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组，另聘请通讯委员35

人，成立了第一届中国药典编纂委员会。卫生部部长李德全任主任委员。

1951年4月24日至28日在北京召开第一届中国药典编纂委员会第一次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出打算。干事会依据全会争论的意见，对药典草案进展修订，草案于1952年底报卫生部核转政务院文教委员会批准后，第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。

本版药典共收载品种531种，其中化学药215种植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各类制剂211种。1957年出版《中国药典》1953年版增补本。1963年版(其次版)1955年卫生部组建其次届药典委员会，聘请委员49人，通讯委员68人，此届委员会因故未能开展工作。1957年卫生部组建第三届药典委员会，聘请委员80人，药学专家汤腾汉教授为这届委员会主任委员(不设通讯委员)，同年7月28日至8月5日在北京召开第一次全体委员

会议，卫生部李德全部长做了药典工作报告，特别指出第一版《中国药典》未收载宽阔民众习用的中药的缺陷。会议在总结工作的根底上，通过了制

订药典的原则，争论了药典的性质和作用，修改了委员会章程，并全都认为应把符合条件的中药收载到药典中。8月27日卫生部批准委员会分设药理与医学、化学药品、药剂、生化药品、生药、生物制品六个特地委员会及名词小组(药典委员会设常务委员会，日常工作机构改称秘书室。

1958年常常务委员会争论并经卫生部批准，增聘中医专家8人、中药专家3人组成中医药特地委员会，组织有关省市的中医药专家，依据传统中医药的理论和阅历，起草中药材和中药成方(即中成药)的标准。

1959年6月25日至7月5日在北京召开委员会其次次全体会议，会议主要审议版药典草稿，并确定收载品种。草稿经修订补充后，分别由各特地委员会审定，于1962年完成送审稿，报请国务院批准后付印。1965年1月26日卫生部公布《中国药典)1963年版。

本版药典共收载品种1310种，分一、二两部，各有凡例和有关的附录。一部收载中药材446种和中药成方制剂197种;二部收载化学药品667种。此外，一部记载药品的“功能与主治”，二部增加了药品的“作用与用途”。

1977年版(第三版)由于“文革”影响，在相当一段时间1979年卫生部组建第四届药典委员会，聘请委员112人，卫生

部部长钱信忠兼任主任委员。同年11月22日至28日在北京召开第一次全体委员会议，会议争论修改了委员会章程、药品标准工作治理方法及工作打算。委员会分设:中医、中药、医学与药理、化学药、生化药、药剂、抗生素、生物制品、放射性药品及名词10个专业组。由有关专业组分别推举药典收载的品种，中医专业组负责审查拟定一部收载的品种范围;医学与药理专业组负责审查拟定二部收载的品种范围;由主产地所在的省(自治区、直辖市)药品检验所和有关单位负责起

草标准，药典委员会办公室组织穿插复核;局部工程组成专题协作组，通过试验争论后起草，参与标准草案审议的除专业组委员外，还邀请了药品检验所和企业的代表。经卫生部批准，《中国药典》1985年版于1985年9月出版，1985年4月1日起执行

本版药典共收载品种1489种。一部收载中药材、植物油脂及单味制剂506

种，成方制剂207种，共713种;二部收载化学药品、生物制品等776种。1987年11月出版《中国药典》1985年版增补本，增品种23种，修订品种172种、附录

21项。1988年10月，第一部英文版《中国药典》1985年版正式出版，同年还出版了药典二部注释选编。

1985年7月1日《中华人民共和国药品治理法》正式执行，该法规定“药品必需符合国家药品标准或者省、自治区、直