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误差：（error）在分析过程中，由于存在一些不可避免的影响因素，致使测定结果与待测组分的真实含量不完全一致，他们之间的差值称为误差。
系统误差：是由于分析过程中某些确定因素引起的。
随机误差：是由于分析过程中的一些不确定因素引起的。
准确度：是指测量值与真实值的接近程度。用误差来衡量。是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差的综合指标，决定分析结果的准确程度。
精密度；是指对同一均匀试样，多次平行测定结果之间的相互接近程度。反映了测定值的再现性。是反映分析方法或测量系统随机误差大小的指标。用偏差来衡量。
检出限：指对某一特定的分析方法，在给定的置信水平和显著水平内，可以从样品中定量检出待测物质的最小浓度或最小值。
可疑值：在对同一样品进行多次重复测定时，得出的结果并不完全一致，甚至个别测定值偏差很大。这些偏差较大的数据称为可疑值。
显著性检验：是用统计学方法检验两个分析结果之间有无显著性差异，以此推断他们之间是否存在系统误差，从而判断测定结果或分析方法的可靠性。
质量控制：是指为保持某一产品过程或服务质量满足规定的质量要求所采取的作业技术和活动。
光谱分析法：是根据物质与电磁辐射相互作用建立起来的一类仪器分析方法。它是基于测量由物质内部发生量子化的能级跃迁而产生的发射或吸收光谱的波长或强度进行分析的方法。
紫外可见分光光度法：（UVS）是根据物质分子对紫外光（200-400nm）和可见光（400-760nm）的吸收特征和吸收程度对待测无进行定性和定量的分析方法。
朗伯比尔定律：当一束平行的单色光通过稀的，均匀的吸光物质溶液时，物质的吸光度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。是分光光度法定量分析的依据。
吸收光谱（吸收曲线）：测定溶液在不同波长下的吸光度，以波长为横坐标，相应的吸光度为纵坐标所绘制的曲线成为吸收光谱或吸收曲线。
最大吸收波长：吸收曲线上最大吸收峰峰顶所对应的波长称为最大吸收波长。
吸收峰：吸收曲线上凸起的部分称为吸收峰
标准曲线法：配置一系列不同浓度的标准溶液，再选定波长下测定吸光度，以吸光度为纵坐标，标准溶液的浓度为横坐标作图，得一直线。在完全相同额条件下测定试样溶液的吸光度，然后从标准曲线上查出相应于吸光度的试样溶液浓度。
显色反应：将待测组分转变为吸收系数较大的有色物的过程。
原子吸收分光光度法（AAS）：也称原子吸收光谱法是基于元素的基态原子蒸汽对特征谱线定性定量的分析方法。
共振吸收线：当电子由基态跃迁至第一电子激发态时。所产生的吸收谱线，称为~。
共振发射线：从第一电子激发态回到基态所发出的频率相同的谱线称~。
谱线轮廓：发射线或吸收线的谱线强度随频率或波长不同而改变称为谱线轮廓。
积分吸收：在吸收线轮廓内，吸收系数的积分称为积分吸收，它表示吸收的全部能量。从理论上可以得出积分吸收与原子蒸汽中吸收辐射的原子数成正比。
峰值吸收：当用锐线光源做原子吸收测定时，可采用峰值吸收法测量原子吸收值。峰值吸收时直接测量吸收轮廓的中心频率所对应的峰值原子吸收系数，从而确定蒸汽中原子的浓度。
灵敏度：指被测元素浓度改变一个单位时吸收值的变化量。
特征浓度：指产生1%吸收或0.0044吸光度所对应的被测元素的浓度或量。（原子吸收光度法中，习惯用特征浓度。）
电离干扰：在高温条件下，原子会电离，使基态原子数减少，吸光度下降，这种干扰称为电离干扰。
分子荧光：分子吸收紫外可见光能量后，分子的外层电子由基态跃迁至任意激发态，通过同类分子或其他分子（如溶剂）碰撞，将能量以热的形式释放了一部分，由所处的激发态能级下降至第一电子激发态最低震动能级。由第一电子激发态最低震动能级以光的形式，释放能量下降至基态的任何震动能级，这时发出来的光称之分子荧光。
荧光熄灭或荧光猝灭：荧光物质分子与溶剂分子或其他溶质分子的相互作用引起荧光强度降低，或荧光强度与浓度不成线性关系的现象称为荧光熄灭。
激发光谱：是指不同激发波长的光辐射引起物质发射某一波长荧光所得的谱图。
发射光谱（荧光光谱）：固定激发光波长与强度，连续改变荧光物质发射光的波长，并测定不同波长时所发射的荧光强度，以荧光强度对荧光波长作图即可得到荧光光谱。
荧光效率：又称为荧光量子产率，是指激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比。
瑞利散射光：光子和物质分子发生弹性碰撞时，不发生能量的交换，仅仅是光子运动方向发生改变，其波长和激光波长相同，这种散射光称锐利散射光。
拉曼散射光：光子和物质分子发生非弹性碰撞时，在光子运动方向发生改变的同时，光子与物质还发生能量交换，使光子能量减小或者增加，光的波长增长或变短，这两种散射光称为拉曼散射光。
去活化过程：处于激发态的电子不稳定，通常以辐射跃迁方式或无辐射跃迁方式再回到基态，这个过程称为~
化学电池：是实现化学能与电
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