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b淋巴细胞医学知识讲座;免疫学概述;b淋巴细胞医学知识讲座;B淋巴细胞;第一节B细胞分化发育;1978年,Tonegawa揭示免疫球蛋白基因结构和
重排理论;;BCR是表示与B细胞表面免疫球蛋白,即膜型免疫球蛋白(mIg),B细胞经过BCR识别抗原,接收抗原刺激,开启体液免疫应答。;b淋巴细胞医学知识讲座;;b淋巴细胞医学知识讲座;b淋巴细胞医学知识讲座;总结:
1、可变区:V基因片段、(D基因片段)和J基因片段
恒定区:C基因片段
多基因
2、基因重排:
V-D-J-C(重链)
V-J-C(轻链)
3、等位基因排斥(allelicexclusion)和同种型排斥(isotypeexclusion)。;1.组合造成多样性;组合造成多样性
2.连接造成多样性;组合造成多样性
2.连接造成多样性
3.体细胞高频突变造成多样性
CDR区高频(1/103)点突变(正常3×10-8突变/核苷酸/代)
外周免疫器官生发中心,参加抗体亲和力成熟;三、B细胞在中枢免疫器官(骨髓)中分化发育;三、B细胞在中枢免疫器官中分化发育;总结:四个阶段
1、祖B细胞:重链重排
2、前B细胞:pre-B受体
3、未成熟B细胞:mIgM
4、成熟B细胞:mIgM和mIgD;三、B细胞在中枢免疫器官中分化发育;四、B细胞中枢耐受形成(阴性选择);总结:B细胞在骨髓中分化发育
1、功效性BCR表示
2、中枢免疫耐受形成;第二节B淋巴细胞表面分子及其作用;mIg:识别和结合抗原
2.Iga/Igb(CD79a/CD79b):传递抗原刺激信号;一、B细胞抗原受体复合物;一、B细胞抗原受体复合物;CD19/CD21/CD81复合体:
CD19:传递信号,ITAM;常见B细胞分选标识(另:B220)
CD21(CR2):识别与抗原结合C3d;EB病毒受体;CD19/CD21/CD81复合体:
提升B细胞反抗原刺激敏感性;1.CD40:
CD40(B细胞)/CD40L(T细胞)
2.CD80和CD86(B7.1和B7.2)
B7.1和B7.2(B细胞)/CD28或CTLA-4(T细胞)
3.粘附分子
ICAM-1,LFA-1;1.CD20
B细胞特异性标识
调整跨膜钙离子流动
其单抗用于治疗B细胞恶性肿瘤,本身免疫性疾病等
2.CD22
B细胞特异性标识
抑制性受体
其单抗用于治疗B细胞恶性肿瘤
3.CD32
即FcgRⅡ,其B亚型为抑制性受体;第三节B淋巴细胞亚群;1.标识
CD19+CD5+
2.发育
定居于腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层
发育较早,含有自我更新能力
CD5是慢性B淋巴细胞白血病主要标识
3.抗原识别
BCR缺乏多样性
抗原:碳水化合物
无需T细胞辅助;
IgM类抗体,亲和力低,多反应性
4.功效
固有免疫细胞,机体免疫第一道防线
与本身免疫病发生相关;1.标识
CD19+CD5-
2.发育
定居于脾脏、淋巴结和皮肤粘膜淋巴组织
发育较晚,在骨髓发育成熟
3.抗原识别
BCR多样性
抗原:主要为蛋白质
需T细胞辅助;
发生类别转换,亲和力高,单特异性
4.功效
适应性免疫细胞,参加体液免疫应答;性质;第四节B淋巴细胞功效;1.中和作用
2.调理作用
3.参加补体溶细胞或溶菌作用
4.ADCC作用;1.活化B细胞藉特异性BCR结合提呈可溶性抗原;
2.提供T细胞活化第二信号。;;b淋巴细胞医学知识讲座
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