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微生物限度检查方法验证方案

1.目的：

为确认所采用的方法适合于该药品的微生物限度检查，涉及细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查，特制定本验证方案，通过比较实验菌的恢复生长结果，来评价整个检查方法的准确性、有效性和重现性，以确认供试品在该实验条件下无抑菌活性或其抑菌活性可忽略不计，所采用的方法合用于该品种的微生物限度检查。?

验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊因素确需变更时，应填写验证方案修改申请并报验证领导小组批准

2.范围：

本验证方案合用于微生物限度检查方法的验证。

3.规范性引用文献：?

根据《中国药典》2023年版二部附录Ⅺ?J?微生物限度检查法的规定，由于某些供试品具有抗菌活性，在建立微生物检查方法或产品的组分发生改变或原检查法的检查条件发生改变时，也许影响检查结果的准确性，必须对供试品的抑菌活性及测定方法的可靠性进行验证。

4.验证实行：

4.4.1?实验前的准备:?

4.4.1.1?实验用品的准备：将实验需用的试管、刻度吸管、薄膜过滤器、滤膜（孔径0.22um、直径50mm）、平皿、空三角瓶、称量纸等，用牛皮纸包扎好后，放于湿热灭菌器中，在121℃，灭菌30?min，在3天内使用。?

4.4.1.2实验用培养基的制备：取合用性检查合格的营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、营养肉汤培养基、胆盐乳糖培养基（BL）、改良马丁琼脂培养基、4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基（MUG）等脱水培养基，按照相应的配制说明，用纯化水配制、分装后，在2小时内，放于湿热灭菌器中，在121℃，灭菌15?min，在3周内使用。?

4.4.1.3实验用稀释剂/缓冲液、冲洗液的制备：取在有效期内的试剂，按照相应的配制方法，配制pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液、0.9%无菌氯化钠溶液、0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液等，用纯化水配制，加热使溶，过滤，分装，在121℃，灭菌15?min，在3周内使用。???

4.4.2?实验菌的制备和稀释：?

4.4.2.1细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证用菌液：?

4.4.2.1.1取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物少许接种至10ml营养肉汤中，在30～35℃培养18～24小时；取白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基中，在23～28℃培养24～48小时；取黑曲霉的新鲜培养物接种至改良马丁琼脂斜面培养基上，23～28℃培养5～7天。?

4.4.2.1.2将上述大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的均匀培养物（菌悬液），用0.9%无菌氯化钠溶液对倍稀释制成每1ml含菌50～100cfu的实验菌液。在黑曲霉的改良马丁琼脂斜面培养基中，加入3～5ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱（菌悬液），用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌50～100cfu的实验孢子液。?

4.4.2.1.3上述菌液在供实验的同时，取1ml注皿、培养、计数；大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌用营养琼脂培养基，于30～35℃倒置培养48小时，白色念珠菌、黑曲霉用玫瑰红钠琼脂培养基，于23～28℃倒置培养72小时。?

4.4.2.2控制菌检查方法验证用菌液：?

4.4.2.2.1取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物少许接种至10ml营养肉汤中，生孢梭菌的新鲜培养物少许接种至12ml硫乙醇酸盐流体培养基中，在30～35℃培养18～24小时。?

4.4.2.2.2?取上述均匀培养物（菌悬液），用0.9%无菌氯化钠溶液对倍稀释，制成每1ml含菌10～100cfu的实验菌液。?

4.4.2.2.3上述菌液在供实验的同时，取1ml注皿、注入营养琼脂培养基，于30～35℃倒置培养48小时，计数。?

4.4.3供试液的制备：?

4.4.3.1?根据供试品的理化特性与生物学特性，采用适宜的方法制备供试液。?

4.4.3.2，取供试品养胃舒软胶囊5g，加至含溶化的（温度不超过45℃）5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中，用无菌玻璃搅拌成团后，慢慢加入45℃pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，边加边搅拌，使供试品充足乳化，作为1：20的供试液。?

4.4.3.3?供试液的制备如需用水浴加温时，温度不得超过45℃，时间不得超过30min。?5.5.4细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证方法:?

4.4.4.1?验证实验分4组，照《微生物限度检查法》操作，分别用3个不同批号样品进行3次独立的平行实验，

并分别计算供试品组和对照实验组的菌回收率。?

4.4.4.2实验组：??

4.4.4.2.1?平皿法：分1：20的供试液1ml和实验