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质量事故处理报告管理制度（通用3篇）

质量事故处理报告管理制度篇1

一、药械质量责任事故即是指药械使用单位因采购、保管养护、

设备等原因而导致产生的假劣药品和医疗器械的行为。

二、药械的采购程序符合药械采购管理制度的，其购进的药械属

于假劣药品和医疗器械的，药械使用单位应积极主动地协助市局稽查

科追查相关企业或生产厂家的责任。

三、药械的采购程序不符合药械采购管理制度的，其购进的药械

属于假劣药品和医疗器械的，药械采购主管领导及其采购人员应负主

要责任。因之而受到处罚的，主管领导及采购人员应按照其责任的大

小承担相应的赔偿责任。

四、因养护保管不当而导致假劣药品和医疗药械并未按照有关规

定报请销毁，依然存放于药房的，应追究主管领导及相关责任人的责

任，由此而受处罚的，应根据相关人员的责任，责令其承担相应的经

济赔偿责任。

五、因设备缺乏而导致的假劣药品和医疗器械并未按照有关规定

请销毁，依然存放于药房的，应追究相关责任人的责任，由此而受处

罚的，应根据相关责任人的责任，责令其承担相应的经济赔偿责任。

六、因上述问题而触犯刑律的，应依法追究其法律责任。

质量事故处理报告管理制度篇2

1、总则

1.1本《规定》适用于本线路工程监理项目部。

2、事故等级及含义

2.1人身伤亡事故

2.1.1特别重大事故:(一级人身伤亡事件)是指一次事故造成30人

以上死亡,或者100人以上重伤者。

2.1.2重大事故:(二级人身伤亡事件)是指一次事故造成10人以上

30人以下死亡,或者50人以上100人以下重伤者。

2.1.3较大事故:(三级人身伤亡事件)是指一次事故造成3人以上,10

人以下死亡,或者10人以上50人以下重伤者。

2.1.4一般事故:(四级人身伤亡事件)是指一次事故造成3人以下死

亡,或者10人以下重伤者。

2.1、5一般事故:(五级人身伤亡事件)是指无人员死亡和重伤,但造

成重大影响的人员群体轻伤事件。

2.1、6六级人身伤亡事件:是指无人员死亡和重伤,但造成较大影响

的人员群体轻伤事件。

2.1、7七级人身伤亡事件:是指无人员死亡和重伤,但造成3人以上

群体轻伤事件。

2.1、8八级人身伤亡事件:是指无人员死亡和重伤,但造成1-2人轻

伤。

2.2设备事故等级

2.2.1特别重大事故:(一级设备事故)造成1亿元以上直接经济损失

者(500万元)

2.2.2重大事故(二级设备事件)

有下列情形之一者,为重大事故:

(1)造成5000万元以上1亿元以下直接经济损失者;(500万元)

2.2.3较大事故(三级设备事件)

有下列情形之一者,为较大事故:

(1)造成1000万元以上5000万元以下直接经济损失者;

2.2.4一般事故(四级设备事件)

有下列情形之一者,为一般事故:

造成1000万元以下直接经济损失,或者由于特种设备事件造成1

万元以上1000万元以下直接经济损失者;

2.2、5五级设备事件:未构成四级以上设备事件,符合下列条件者

500千伏以上线路倒塔。

2.2、6六级设备事件:未构成五级以上设备事件,符合下列条件者

220(含330)千伏以上线路倒塔、

2.2、7七级设备事件:未构成六级以上设备事件,符合下列条件者

35千伏以220千伏以下输电线路倒塔。

2.2、8八级设备事件:未构成七级以上设备事件,符合下列条件者

10千伏以上输变电设备跳闸。

2.3其他事故

2.3.1火灾事故

2.3.1.1特大火灾:死亡10人及以上;重伤20人以上;死亡、重伤合

计20人以上;受灾50户以上,直接财产损失100万元以上的事故。

2.3.1.2重大火灾:死亡3人以下;重伤10人以上;死亡、重伤合计

10人以上;受灾30户以上,直接财产损失30万元以上的.事故。

2.3.1.3一般火灾:凡不具备上述两项情形的火灾,均属于一般火灾。

2.3.2道路交通事故