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医疗器械验收管理注意事项

合同编号：__________

甲方（买方）：

乙方（卖方）：

根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方购买乙方医疗器械产品事宜，达成如下协议：

一、医疗器械的基本情况

1.医疗器械名称：____________________

2.医疗器械型号：____________________

3.医疗器械数量：____________________

4.医疗器械单价：____________________

5.医疗器械总价：____________________

6.医疗器械的生产批号：____________________

7.医疗器械的生产日期：____________________

8.医疗器械的有效期：____________________

9.医疗器械的生产厂家：____________________

10.医疗器械的注册证号：____________________

二、医疗器械的验收标准和要求

1.乙方应保证所提供的医疗器械符合国家法律法规、医疗器械产品质量标准以及甲方的要求。

2.乙方应提供医疗器械的合格证明、生产许可证、注册证等相关文件，以证明医疗器械的合法性和合格性。

3.甲方应按照医疗器械的说明书、操作规程等相关文件进行正确的安装、使用、维护和保养。

4.甲方应在验收合格后，按照约定时间和方式支付医疗器械的价款。

5.甲方发现医疗器械存在质量问题或者不符合约定时，应及时通知乙方，并按照约定时间将问题医疗器械退回乙方。乙方应在收到退回的医疗器械后，及时更换或者退还相应的款项。

6.乙方应在合同约定的服务期内，提供医疗器械的技术支持和服务。

三、医疗器械的验收程序

1.甲方应在收到医疗器械后，及时组织有关人员对医疗器械进行验收。

2.甲方应按照医疗器械的说明书、操作规程等相关文件，对医疗器械进行功能测试、性能测试等，以验证医疗器械的合格性和合法性。

3.甲方应在验收合格后，出具验收报告，并将验收报告作为支付医疗器械价款的依据。

4.甲方应在验收报告中注明医疗器械的数量、型号、规格、生产厂家、注册证号等相关信息。

四、违约责任

1.乙方未按照约定提供合格的医疗器械，甲方有权要求乙方退还货款、赔偿损失。

2.甲方未按照约定时间支付医疗器械的价款，乙方有权要求甲方支付违约金。

3.乙方未按照约定提供技术支持和服务，甲方有权要求乙方承担相应的违约责任。

五、争议解决

1.本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。

2.双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

六、其他约定

1.本合同自双方签字或者盖章之日起生效。

2.本合同一式两份，甲乙双方各执一份。

甲方（买方）：____________________

乙方（卖方）：____________________

签订日期：____________________

一、附件列表：

1.医疗器械合格证明

2.医疗器械生产许可证

3.医疗器械注册证

4.医疗器械说明书

5.医疗器械操作规程

6.医疗器械验收报告

7.医疗器械退货单

8.医疗器械更换申请表

9.技术支持和服务承诺

二、违约行为及认定：

1.乙方未按照约定提供合格的医疗器械：包括但不限于产品存在质量问题、不符合国家标准或行业标准、功能不全或失效等。

2.甲方未按照约定时间支付医疗器械的价款：包括但不限于延迟支付、部分支付或不支付。

3.乙方未按照约定提供技术支持和服务：包括但不限于未能及时响应甲方需求、技术支持不到位、服务不达标等。

三、法律名词及解释：

1.医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的设备。

2.合格证明：指证明医疗器械符合相关法律法规、国家标准或行业标准的文件。

3.生产许可证：指国家药品监督管理部门颁发的，允许企业生产医疗器械的许可证书。

4.注册证：指国家药品监督管理部门颁发的，允许医疗器械在中国市场上销售的证明文件。

5.违约行为：指合同当事人违反合同约定义务的行为。

6.违约金：指合同当事人违反合同约定义务应当支付给对方的一定金额的经济补偿。

四、执行中遇到的问题及解决办法：

1.医疗器械质量问题：解决办法为立即停止使用，及时通知乙方，并将问题医疗器械退回乙方。乙方应在收到退回的医疗器械后，及时更换或者退还相应的款项。

2.医疗器械交付延误：解决办法为乙方应按照合同约定的时间交付医疗器械，如延迟交付，应支付违约金，并根据情况考虑是否需要承担其他违约责任。

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