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第三章第一节第2课时PCR技术和利用PCR技术扩增DNA片段并完成电泳鉴定
必备学问基础练
1.[2024江苏南通如皋中学高二质量检测]下列关于PCR的叙述,错误的是()
A.DNA扩增过程未加解旋酶,因为Taq酶具有解旋酶的活性
B.退火过程中,引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.与细胞内DNA复制相比,PCR所须要酶的最适温度较高
D.PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体的检测
2.PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是()
①94℃时,使DNA分子变性,失去生物活性②94℃时,使DNA分子变性,解开螺旋③55℃时,使DNA分子起先复制、延长④55℃时,使DNA分子复原双螺旋结构,复原活性⑤72℃时,使DNA分子起先复制、延长
⑥72℃时,使DNA分子复原双螺旋结构,复原活性
A.①③⑤ B.②③⑤
C.②④⑤ D.②④⑥
3.试验室常用PCR技术对DNA进行体外扩增。下列相关叙述正确的是()
A.94℃时,DNA的磷酸二酯键断开
B.引物与模板结合后向引物的3端延长
C.反应过程包括变性→延长→退火
D.须要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
4.[2024江苏连云港赣马高级中学高二期中]引物的设计是影响PCR扩增反应的效率和特异性的关键因素。下列相关叙述正确的是()
A.DNA聚合酶能够从引物的5端起先连接脱氧核苷酸
B.要尽量避开引物内部或引物之间存在碱基互补序列
C.PCR过程中,运用的引物一般为单链RNA片段
D.引物的G—C含量越高,结合特异性越强,越利于目标DNA的扩增
5.[2024江苏南通如皋中学高二质量检测]假如要用PCR扩增以下DNA模板中的基因1,须要的一对引物序列是()
A.引物Ⅰ是5—CTTCGAAATTC—3,引物Ⅱ是5—TCTCCCGATCGG—3
B.引物Ⅰ是5—CTTCGAAATTC—3,引物Ⅱ是5—CCGATCGGGAGA—3
C.引物Ⅰ是5—GAAGCTTTAAG—3,引物Ⅱ是5—AGAGCAAAGGAT—3
D.引物Ⅰ是5—GAAGCTTTAAG—3,引物Ⅱ是5—CCGATCGGGAGA—3
6.[2024江苏苏州高新一中高二月考]下图是PCR扩增的过程示意图。下列叙述正确的是()
A.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
B.A过程须要解旋酶的参加
C.Taq酶是在B过程发挥作用的
D.该过程须要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的
7.[2024江苏南通如皋高三质量检测]PCR引物的3端为结合模板DNA的关键碱基,5端无严格限制,可用于添加限制酶切点等序列。下列叙述正确的是()
A.该图表示PCR循环中的变性环节
B.PCR第4次循环要消耗15对引物
C.Taq酶催化相邻的2个游离dNTP之间形成磷酸二酯键
D.用图中引物扩增2个循环后,即可获得添加限制酶切点的产物
8.[2024江苏泰州中学高二期中]PCR是利用体内DNA复制的原理,进行生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。RT-PCR是将RNA逆转录(RT)和DNA的聚合酶链式扩增反应相结合的技术,详细过程如图所示。请回答下列问题:
(1)PCR反应的基本步骤是,过程中主要借助对的限制,使得化学反应有序高效地进行。?
(2)科学家探讨发觉,DNA聚合酶只能催化方向的聚合反应。细胞内染色体DNA的复制过程,有一条子链是先合成短的DNA片段(称为冈崎片段),再形成较长的分子,在PCR过程中无冈崎片段形成的缘由是。?
(3)过程Ⅰ须要加入缓冲液、原料、、和引物A等。?
(4)过程Ⅱ首先要将反应体系的温度上升到94℃,其目的是。?
(5)过程Ⅱ拟对单链DNA进行n次循环的扩增,理论上至少须要个引物B。?
(6)利用RT-PCR技术获得的目的基因(填“能”或“不能”)在物种之间沟通;该技术还可用于对某些微量RNA病毒的检测,可提高检测的灵敏度,缘由是。?
关键实力提升练
9.[多选][2024江苏无锡锡山高级中学高三期末]下列关于PCR扩增DNA片段及电泳鉴定的叙述,正确的是()
A.PCR扩增过程中,双链DNA的解旋是通过加热实现的
B.用于PCR扩增的Taq酶是一种耐高温的逆转录酶
C.PCR反应体系中,需加入适量ATP溶液来驱动子链延长
D.PCR扩增的产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来进行鉴定
10.[多选][2024江苏淮安淮阴中学高三调研]聚合酶链式反应(PCR)是一种用于体外扩增特定的DNA片
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