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- 2024-07-30 发布于中国
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医疗器械质量控制措施方案
医疗器械质量控制措施方案
为确保事情或工作高质量高水平开展,通常需要提前准备好一份
方案,一份好的方案一定会注重受众的参与性及互动性。你知道什么
样的方案才能切实地帮助到我们吗?以下是小编收集整理的医疗器械
质量控制措施方案,仅供参考,欢迎大家阅读。
医疗器械质量控制措施方案1
1.目的
为了对采购实施的活动进行规范,制定本程序。
2.范围
适用于对公司研发物料、生产物料,仪器设备、设施、服务采购
过程的控制
3.职责
3.1由公司负责采购的部门/岗位编制、修订和宣贯本文件。
3.2公司质量管理体系内与采购有关的部门/岗位,据此文件执行。
4.内容购产品的控制要求
4.1.1根据物料影响产品的重要程度,所有的采购生产物资分类如
下:
A类物资:构成最终产品的主要部分或关键部分,直接影响最终
产品的使用或安全性能的物资。
B类物资:构成最终产品非关键性物资,一般不会影响最终产品的
质量或略有影响但通过采取措施可纠正的物资。
C类物资:其它用于产品的辅助物资。
D类物资:生产设备和检验设备、监视测量装置等。
E类物资:提供服务类物资(灭菌服务、运输服务、检验机构、计
量检定机构、校准机构)。
4.1.2技术部负责编制批准定型产品的采购清单(规格书)。
4.2采购流程
4.2.1需求部门根据本部门需采购的物品,填写《采购申请单》。
4.2.2负责采购的`部门根据需求部门填写的《采购申请单》,结合
库存要求、实际库存情况及采购、加工周期等,编制《采购计划》审
核批准后实施。
4.3采购供应商选择
4.3.1按《供应商管理控制程序》执行,确定《合格供应商名录》,
负责采购部门/岗位应在合格供方内实施采购,填写《采购申请单》。
4.3.2对临时性或一次性采购的A类、B类物资,未列入合格供方
名单的供方,经批准后方可向其采购;
4.3.3当因某些原因无法采购到所需物资,需要用其它物资来替代
时,采购部说明原因,交技术部门,由技术部门组织相关部门进行评
审,必要时对物资进行测试或试用,批准后方可替代。
4.4采购物资的检验
4.4.1采购物资到货后,填写《送检单》,按《产品监视与测量控
制程序》执行。
4.4.2检验合格后的物资,填写相关记录办理入库手续。
4.4.3D类物资依据类型按《生产设备和工装夹具控制程序》、
《检验仪器设备和工装夹具控制程序》和《监视与测量装置控制程序》
验收。
4.4.4E类物资,依据《供应商管理控制程序》验收。
4.5不合格品处理
4.5.1当A、B类来料发生不合格时,由质量控制部门按《不合格
品控制程序》执行。
4.5.2当C、D类来料发生不合格时,由采购部门实施退换货处理。
4.6采购记录的管理按《记录控制程序》执行。
5.上级文件
5.1《质量手册》
6.相关文件
6.1《供应商管理控制程序》
6.2《产品监视和测量控制程序》
6.3《生产设备和工装夹具控制程序》
6.4《检验仪器设备和工装夹具控制程序》
6.5《监视与测量装置控制程序》
6.6《记录控制程序》
7.本文件产生的文件/表单
7.1《采购申请单》
7.2《采购计划》
8.流程图
医疗器械质量控制措施方案2
1.目的
为了对公司产品质量管理活动的策划、实施进行规范,使放行产
品符合标准和技术要求,特制定本程序。
2.范围
适用于公司产品生产中质量计划、质量管控等过程管理。
3.职责
3.1由负责质量管理部门或岗位编制、修订和宣贯本程序。
3.2公司其他部门、岗位与产品相关质量控制工作,据此文件执行。
4.内容
4.1质量计划
4.1.1公司质量管理的需要可以采用《质量计划》管理,以集中配
置质量管理的要素,控制过程质量。
4.2质量管理职权与人员
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