真性红细胞增多症专家讲座.ppt

真性红细胞增多症概述：真性红细胞增多症是一个原因不明以红系细胞异常增殖为主慢性骨髓增殖性疾病。临床特征：皮肤黏膜红紫、脾脏肿大和血管神经症状。血液学症状：红细胞和全血容量绝对增加、血黏度增高、白细胞和血小板增多。真性红细胞增多症第1页

病理生理红细胞过分增生致使全血容量增多和血黏度增高,造成全身血管扩张和血流迟缓。常见血管和神经系统症状可能是因为血粘滞性增加和血管扩张。皮肤黏膜红紫与血管扩张、血流迟缓和还原型血红蛋白增多相关。血黏度增高、血流迟缓、血小板增多、血管内膜损伤和动脉硬化可引发各部位血管栓塞。真性红细胞增多症第2页

诊疗标准1968年国际真红研究组制订诊疗标准以下:A:1RBC容量:男性36ml/kg，（51Cr标识法）女性32ml/kg。2动脉血氧饱和度?92%3脾脏肿大真性红细胞增多症第3页

诊疗标准B:1血小板40万/mm3 2白细胞40万/mm33中性粒细胞碱性磷酸酶积分100（无发烧感染）4血清VitB12900pg/ml 凡符合A1+A2+A3或A1+A2再加B项中任何2项即可确立真红诊疗。。真性红细胞增多症第4页

临床表现隐袭起病逐步加重，也可急性起病普通症状:头疼、头晕、耳鸣、视力含糊、疲乏、出汗、体重减轻等。血栓症状出血症状皮肤黏膜红紫、肝脾肿大、高血压高尿酸血症?肾结石、痛风性关节炎。真性红细胞增多症第5页

病程和预后不治疗生存期约1.5年，治疗者7-，最长可生存34年。病程按骨髓分3期:增生期:RBC及HB均?代偿期:骨髓纤维化伴髓外造血衰竭期:贫血、出血加重、脾肿大真性红细胞增多症第6页

试验室检验血象RBC:700-1000万/mm3HB:18-24g/dlWBC:轻度升高，核左移。PT:45-100万/mm3少数病例PT聚集、黏附功效不佳，血小板第3因子活力降低。。真性红细胞增多症第7页

试验室检验骨髓象:粒、红、巨核系增生活跃、显著活跃，尤以幼红细胞为主。粒系中以中晚幼及杆状细胞多见。巨核细胞多见，形态较大。骨髓外铁和铁粒细胞降低或消失。脂肪细胞被造血细胞代替。骨髓纤维化时网状纤维增加。。真性红细胞增多症第8页

试验室检验血量及理化特征:核素标识法测定RBC容量增多。全血容量增加，血浆容量正常。血液比重增加，1.070-1.080血黏度?5-8倍ESR迟缓动脉血氧饱和度正常真性红细胞增多症第9页

试验室检验其它:VitB12?尿酸?血清铁?LDH?间接胆红素?真性红细胞增多症第10页

治疗静脉放血治疗:可在短期内快速降低血容量，改进或消除症状。可单独或与其它疗法适用。屡次放血可造成缺铁，不能降低血小板，易发生血栓。方法:静脉放血300-500ml/次，2-3次/周，直至红细胞压积正常。对老年人和患有心脑血管病人，250ml/次，1次/周。其它:低分子右旋糖酐真性红细胞增多症第11页

治疗放射性核素32P目标：直接阻止骨髓造血细胞核分裂，抑制造血功效。多数病例4-8周RBC.PT可恢复正常。适应症：需经常放血治疗或化疗无效而造血、肝、肾功效好老年人。化疗：抑制骨髓造血功效，适合用于PT显著增加、髓外造血、肝脾肿大。有效率达80-85%。。真性红细胞增多症第12页

治疗并发症治疗：高尿酸血症：多饮水、利尿、别嘌呤醇瘙痒：H1.H2组胺阻滞剂红斑性肢痛：小剂量Aspirin真性红细胞增多症第13页

几个红细胞增多症判别真红继发性假性 病因不明组织缺氧或异常红细胞生成素增血液浓缩,见加,见于高山病、紫绀型先天性于脱水、烫伤心脏病、慢性肺部疾患、肾母细等`