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铁酸镍的合成

1.(第一篇)水热合成纳米NiFe2O4粉体:铁酸镍纳米微晶材料制备方法有水热法、化学共沉淀法、溶胶—凝胶法等。

NiFe2O4的制备:称取FeCl3?6H2O为5.404g、Ni(N03)2?6H2O为2.905g，将两者配成溶液，并使之均匀混合，然后用超声波清洗器超声10min左右，向溶液中加入0.104gPEG(聚乙二醇2000)，再超声5min，待溶解完全后，向其中逐滴滴加0.9mol/L的NaOH溶液，使溶液的pH,7，当沉淀完全后继续磁力搅拌30min，之后取一个50mL内衬有聚四氟乙烯的水热反应釜并将反应混合物转入其中,填充度为3/4并放入160?烘箱内，待反应12h后，关闭烘箱，使样品自然冷却到室温，最后将反应后溶液过滤，洗涤，并在100?下干燥后最终得到样品。

2.(第二篇)水热合成纳米NiFe2O4的光催化性能

NiFe2O4光催化剂的制备:分别称取Fe(NO3)3?9H2O和Ni(NO3)2?6H2O为4(04g、2(908g，配成0(2mol/L的溶液。将两者混

合均匀后，向其中逐滴滴加3mol/L的氢氧化钠溶液，调节pH值为10。待沉淀完全后，继续搅拌30min。将反应混合物转入50mL内衬聚四氟乙烯的水热反应釜内，填充度为75%。放入160?烘箱内，反应8h后，自然冷却到室温，过滤，洗涤，在100?下干燥后得到样品。

3((第三篇)水热法制备纳米尖晶石型NiFe2O4及表征

1.1水热法制备NiFez04纳米晶

按n(Ni=2+):n(Fe3+)1:2的化学计量比准确称取一定量的NiCl.6H20和FeCI3.6H20溶于适量水中，水浴加热，在搅拌条件卜滴加6mo1}L-NaOH溶液，调节至适当的pH值，形成复合氢氧化物沉淀，沉淀水洗后，装入反应釜中，在一定温度卜反应若干小时‘处理后‘制得1#样品.

共沉淀法制备纳米晶:由-.;!)=!1和/0;8)=!1制备复合氢氧化物沉

淀的过程与水热法相同只是采用不同的方式对水洗后的沉淀进行热处理%即将该复合氢氧化物沉淀抽滤#干燥后置于马弗炉中煅烧制得!D样品!

尿素’氨水和氢氧化钠溶液作为沉淀剂!来制备目标产物,最终确定以氢氧化钠溶液作为水热合成的沉淀剂,将合成温度定为200?C。

4.(第四篇)水热法合成铁酸镍纳米磁性粉体及表征

本实验所使用的试剂为:FeC13?6H20,NiC12?6H20,NaOH，使用前没做进一步纯化处理;具体的实验方法为:首先称取摩尔比为2:1的FeC13?6H20(1.35g),

NiCl2?6H20(0.595g)粉末溶于15m1的去离子水中.然后取浓度为5mo1/1NaOH

(20m1)溶液在倒人以上溶液.充分搅拌15min以后，将上面的混合溶液倒人容积为50m1的聚四氟乙烯内衬中，盖紧后至于钢套中旋紧放在180?烘箱中反应48h后取出，自然冷却到室温.反应物加去离子水清洗并用永磁体分离多次至清洗液pH值为中性，将所得粉末在60?真空下烘6h,得粉末样品.

5.(第5篇)水热法合成纳米铁酸镍及其电化学性能的研究

铁酸钴(CoFe2O4),铁酸铜(CuFe2O4)和铁酸镍(NiFe2O4)]因其在锂离子电池中呈现出优异的电化学性能而更加引人瞩目。

NiFe2O4纳米微粒的制备:称取适量的表面活性剂PEG,SDBS溶于蒸馏水中,按镍、铁元素摩尔比为1?2加入一定量的硝酸镍和硝酸铁,搅拌均匀,用氨水调节pH值,再将混合液转入高压釜中,逐渐升温至230?,反应0.5h。自然冷却,经分离、洗涤、干燥、研磨制得NiFe2O4纳米微粒。

NiFe2O4铁氧体及其微波吸收性能6.(第6篇)溶胶-凝胶法制备

按化学计量比2?1称取Fe(NO)3、Ni(NO3)2置于烧杯中，加入一定量的去离子水配成溶液，按物质的量比n(CA)?n(Fe3+)?n(Ni2+)=4?2?1向溶液中加入一定量的柠檬酸(CA)，搅拌0.5h形成均一透明的橙红色溶液。向混合溶液中滴入浓氨水并不断搅拌至溶液pH为7，此时溶液呈墨绿色。将盛有该溶液的烧杯置于80?的恒温水浴锅中，经过搅拌、加热、蒸发至形成黏稠的湿凝胶。将湿凝胶置于120?的恒温干燥箱中，干燥至形成干凝胶。将干凝胶在封闭电炉上加热，在空气中引燃得到蓬松的前躯体，最后将前躯体粉末在高温结炉中于不同温度下高温煅烧3h，得到目标样品粉末。采用溶胶-凝胶法制备了NiFe2O4粉末，当煅烧温度为1200?时，生成纯净的NiFe2O4，且此时NiFe2O4颗粒