基于网络药理学与分子对接探讨“萆薢-菟丝子” 药对治疗慢性前列腺炎的分子机制.pdfVIP

云南民族大学学报（自然科学版），２０２４，３３（２）：１６１－１６８ＣＮ５３－１１９２／ＮＩＳＳＮ１６７２－８５１３

ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－８５１３．２０２４．０２．００２ｈｔｔｐ：／／ｙｎｍｚｃｂｐｔｃｎｋｉｎｅｔ

基于网络药理学与分子对接探讨“萆－菟丝子”

药对治疗慢性前列腺炎的分子机制

１１１１１２

蒋秋子，葛友涛，韩晨亮，王泽，胡见鑫，卞廷松

（１．南京中医药大学研究生院，江苏南京２１００２３；２．南京中医药大学附属常州市中医医院男科，江苏常州２１３００４）

摘要：应用网络药理学与分子对接揭示“萆－菟丝子”药对治疗慢性前列腺炎的分子机制，为

其临床应用提供新的理论依据及研究思路．从中药系统药理学数据库与分析平台（ＴＣＭＳＰ）获得

“萆－菟丝子”药对主要活性成分，利用ＰｕｂＣｈｅｍ数据库以及ＳｗｉｓｓＴａｒｇｅｔＰｒｅｄｉｃｔｉｏｎ平台数据库

获取主要活性成分的药物靶点，由ＧｅｎｅＣａｒｄｓ数据库、人类孟德尔遗传数据库（ＯＭＩＭ）、ＤｉｓＧｅＮ

ＥＴ数据库中获得慢性前列腺炎疾病相关靶点，与先前获得的药物靶点进行交集，获得共有靶点．

利用ＤＡＶＩＤ２０２１在线数据库对共有靶点进行基因本体（ｇｅｎｅｏｎｔｏｌｏｇｙ，ＧＯ）和京都基因与基因组

百科全书（ＫＥＧＧ）富集分析；应用ＳＴＲＩＮＧ１１．５在线数据库构建共有靶点蛋白互作网络（ＰＰＩ）分

析；最后通过ＤｉｓｃｏｖｅｒｙＳｔｕｄｉｏ２０１９对靶点蛋白与关键化合物进行分子对接评价．共筛选出１３个

“萆－菟丝子”主要活性成分，包括Ｄｉｏｓｇｅｎｉｎ薯蓣皂素、Ｓｅｓａｍｉｎ芝麻素、ＮＳＣ６３５５１柱头甾醇、

Ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ异鼠李素、ｂｅｔａ－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ－谷甾醇等；药物靶点３１２个，与疾病靶点取交集得到

β

１６２个共有靶点，其中核心靶点有ＳＲＣ、ＥＧＦＲ、ＰＩＫ３Ｒ１、ＭＡＰＫ３、ＡＫＴ１等．ＫＥＧＧ主要富集共１４２

个条目，主要为癌症通路、ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ信号通路、ＭＡＰＫ信号通路、化学致癌－受体激活、Ｔｈ１７细

胞分化等．ＤｉｓｃｏｖｅｒｙＳｔｕｄｉｏ２０１９分子对接结果显示ＳＲＣ与Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ槲皮素、ＥＧＦＲ及ＰＩＫ３Ｒ１与

ｂｅｔａ－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ－谷甾醇、ＭＡＰＫ３与ＮＳＣ６３５５１柱头甾醇结合度最高．由此可知，“萆－菟丝

β

子”药对能够多成分、多靶点、多通路协同调控治疗慢性前列腺炎，且可能具有抑制前列腺炎向

前列腺癌进展的潜在作用，为临床进一步研究提供了新的思路．

关键词：“萆－菟丝子”；慢性前列腺炎；中医药；网络药理学；分子对接

中图分类号：Ｒ２８５文献标志码：Ａ文章编号：１６７２－８５１３（２０２４）０２－０１６１－０８

慢性前列腺炎（ｃｈｒｏｎｉｃｐｒｏｓｔａｔｉｔｉｓ，ＣＰ）是泌尿男科常见疾病，症状主要包括盆腔疼痛症状、下尿路症状、

［１］

精神心理症状以及性功能障碍症状．本病病程迁延且易反复发作，严重影响患者身心健康，已被美国国立

［２］

卫生研究院列为影响患者生活质量最严重的慢性疾病之一．由于前列腺自身独特组织结构、炎性刺激及

［３］［４］［５］

耐药性等问题，西药治疗方法效果有限，一些物理疗法如磁疗、热疗等也存在较多不足．中医药具有

［６］

多靶点特点，对于慢性前列腺炎的治疗具有一定优势．相关文献表明，中药治疗慢性前列腺炎的有效率高

［７］

达９０％以上，最高能够达到９８％．

徐教授认为本病基本病机为本虚标实，肾虚为本，湿热为标，并根据临床最多见的肾虚湿热证型拟制了

“萆－菟丝子”核