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2020ESMOHR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗进展
目录
1.HR+/HER2-转移性乳腺癌患者在化疗前或化疗后使用内分泌治疗的无进展生存期一项全国多中心观察性研究—280MO
Progressionfreesurvivalwithendocrinetherapy,beforeorafterchemotherapy,inpatientswithHR+/HER2-metastaticbreastcancerAmulticenternationalobservationalstudy
2.一种选择性雌激素受体下调剂SAR439859在ER+/HER2阴性转移性乳腺癌(mBC):一项1/2期试验生物标志物分析—277MO
SAR439859,anoralselectiveestrogenreceptor(ER)degrader(SERD),inER+/HER2-metastaticbreastcancer(mBC):BiomarkeranalysesfromaPhase1/2study
HR+/HER2-转移性乳腺癌患者在化疗前或化疗后使用内分泌治疗的无进展生存期
一项全国多中心观察性研究
Progressionfreesurvivalwithendocrinetherapy,beforeorafterchemotherapy,inpatientswithHR+/HER2-metastaticbreastcancer
Amulticenternationalobservationalstudy
背景
国际指南1:
前线内分泌治疗(ET)
后续ET方案
除外:
内分泌耐药
内脏危象
化疗(CT)
主要终点:
PFS-ET1=一线ET的PFS
取决于与CT的相对位置
次要终点:
PFS-ET2=二线ET的PFS
取决于与CT的相对位置
1.CardosoFetal.4thESO-ESMOInternationalConsensusGuidelinesforAdvancedBreastCancer,AnnOncolOffJEurSocMedOncol.2018
HR+/HER2-转移性乳腺癌
方法学
ESME(流行病学策略及医学经济学):
全国性观察性研究
法国18所综合癌症中心
转移性乳腺癌(mBC)队列:2008年至2014年间初治的mBC
16702例患者
主要分析:PFS-ET1
次要分析:PFS-ET2
纳入标准(主要分析)
HR+/HER2-转移性乳腺癌
≥1线ET治疗(单药):1线/2线阶段,包括ET维持治疗(ET-M)
一线ET组
一线CT组
一线
二线
一线
二线
不考虑之后的方案
不考虑之后的方案
首次进展
首次进展
二线
一线
一线
二线
结果:PFS-ET1
一线
一线
二线
二线
首次进展
一线ET组
一线CT组
不考虑之后的方案
不考虑之后的方案
主要ET(一线)=非甾体芳香化酶抑制剂(一线ET组中66.5%,一线CT组中61.0%)
中位随访=44.7个月
变量
一线ET组
N=3832
(60.9%)
一线CT组
N=2461
(39.1%)
所有
N=6293
P值
年龄(岁)
中位(最小,最大)
66.0(26,96)
57.0(23,87)
62.0(23,96)
Wilcoxon
P<0.001
诊断时转移状态
M0
M1
2761(72.1%)
1071(27.9%)
1307(53.1%)
1154(46.9%)
4068(64.6%)
2225(35.4%)
Chi-2
P<0.001
转移类型
内脏
非内脏
1508(39.4%)
2324(60.6%)
1465(59.5%)
996(40.5%)
2973(47.2%)
3320(52.8%)
Chi-2
P<0.001
一线ET组
一线CT组
一线ET
一线CT
N=6293
结果:PFS-ET2
一线
一线
二线
二线
首次进展
一线ET组
一线CT组
主要ET(二线)=非甾体芳香化酶抑制剂(一线ET组中52.9%%,一线CT组中42.2%)
一线ET
一线CT
一线ET组
一线CT组
变量
一线ET组
N=1069(64.1%)
一线CT组
N=599
(35.9%)
所有
N=1668
年龄(岁)
中位(最小,最大)
67.0(26,93)
58.0(26,89)
63.0(26,93)
诊断时转移状态
M0
M1
745(69.7%)
324(30.3%)
342(57.1%)
257(42.9
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