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药品质量管理职责

篇一:

质量管理员职责质量管理员岗位职责

1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档

案。

2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。

3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索

要。

4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采

购员负责索要。

5、供应商对账时，检查供应商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，

供应商提供新资质时再补签。

6、按相关要求对新进商品进行分类编码。

7、采购合同(生产厂家)的建档保存。

8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。

9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。

9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。

10、GSP实施情况定期审核。

11、进货质量定期评审。

10、药品养护定期汇总分析。

11、质量信息收集传递。

12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和

传达。

13、质量查询、投诉处理，并建立档案。

14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。15、检查系统软件中有关记录是否符合GSP要求。

16、不良反应信息收集、