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第5讲伴性遗传
考点一伴性遗传的特点
一、人类红绿色盲症
基因位于__________上,遗传总是和_________相关联的现象,叫做________。
二、人类遗传病的特点及实例
类型
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
模型图解
基因位置
致病基因位于Y染色体上
隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
隐性致病基因及其等位基因只位于常染色体上
显性致病基因及其等位基因只位于常染色体上
遗传特点
①_________
①_________
②_________
③_________
①_________
②_________
③_________
①_________
②_________
①_________
②_________
举例
_________
_________
_________
_________
_________
考点二伴性遗传的运用
1.推测后代发病率,指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生_________;原因:__________________
生_________;原因:__________________
2.根据性状推断性别,指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于_________染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。
选择亲本:选择_________和_________杂交。
(2)选择子代:从F1中,雄鸡都是_________,雌鸡都是_________。可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
考点三遗传系谱图题的做题步骤
1.首先确定是否为_________遗传
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为_________,而且患者的_________全为患者,则为_________遗传。如下图:
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是_________遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是_________遗传病,如下图1。
(2)“有中生无”是_________遗传病,如下图2。
3.再确定是_________遗传还是_________遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为_________隐性遗传,如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为_________体隐性遗传,如下图2。
4.“十字相乘法”解决两病的患病概率问题
(1)两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率=_________
(2)只患甲病概率=患甲病概率-两病兼患概率=_________
(3)只患乙病概率=患乙病概率-两病兼患概率=_________
(4)甲、乙两病均不患的概率=_________
考点四探究有关基因在常染色体还是X染色体上
杂交组合选择
判断依据
未知显隐性的情况下
选用_________
(1)若这对基因在常染色体上,则有:
AA(♀)×aa(♂)→Aa,后代全部表现为_________;
aa(♀)×AA(♂)→Aa,后代全部表现为_________;
(2)若这对基因在X染色体上,则有:
XAXA×XaY→_________,后代全部表现为显性性状;
XaXa×XAY→_________,后代雌性全部表现为显性性状;雄性全部表现为隐性性状。
已知显隐性的情况下,
选用_________
(1)若这对基因在常染色体上,则有:
aa(♀)×AA(♂)→Aa,后代全部表现为_________;
aa(♀)×Aa(♂)→_________,后代雌雄个体都一半表现为显性性状,一半表现为隐性性状;
(2)若这对基因在X染色体上,则有:
XaXa×XAY→_________,后代雌性全部表现为显性性状;雄性全部表现为隐性性状。
【真题训练】
一、单选题
1.(2022·浙江·高考真题)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因本B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(?????)
A.人群中乙病患者男性多于女性
B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D.若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
2.(2022·全国·高考真题)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花
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