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单元复习七
【章节知识网络】
1.化学反响速率的分类
分类角度
从测定时间分
从反响方向分
类型
瞬时速率:某一时刻的反响速率
平均速率:某段时间内的反响速率的平均值
正反响速率:可逆反响中正反响方向的反响速率
逆反响速率:可逆反响中逆反响方向的反响速率
注意点
通常所计算的是平均速率
通常所计算的是正逆反响抵消后的总反响速率
2.影响化学反响速率的条件
〔1〕不同的化学反响具有不同的反响速率,影响反响速率的主要因素是内因,即参加反响物质的性质。
〔2〕在同一反响中,影响反响速率的因素是外因,即外界条件,主要有温度、浓度、压强、催化剂等。〔还有像反响颗粒〔固体〕的大小、光、波等对化学反响速率也有影响〕
3.化学平衡状态
〔1〕化学平衡状态的建立
〔2〕化学平衡状态的本质特征是正反响速率和逆反响速率相等,这是判断化学平衡状态的根本标志。由于υ正=υ逆,可使平衡体系中各组分的百分含量保持不变,所以一般情况下平衡体系的压强、气体密度、浓度等多种宏观性质也保持不变,这些宏观的特征有时也可作为判断化学平衡状态的标志。
化学平衡状态的特征
五大特点
化学平衡
逆
可逆反响
等
υ〔正〕=υ〔逆〕≠0
动
动态平衡
定
各组分含量一定,体积一定时,浓度就一定;有平衡转化率
变
浓度、温度、压强改变化学平衡即发生移动
定量特征
一定温度下,化学平衡常数保持不变
〔3〕化学平衡状态的判断
举例反响
mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
混合物体系中各成分的含量
①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定
平衡[
②各物质的质量或各物质的质量分数一定
平衡
③各气体的体积或体积分数一定
平衡
④总压强、总体积、总物质的量一定
不一定平衡
正、逆反响速率的关系
①在单位时间内消耗了mmolA同时生成mmolA,即v正=v逆
平衡
②在单位时间内消耗了nmolB同时生成pmolC,均指v正
不一定平衡
③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,v正不一定等于v逆
不一定平衡
④在单位时间内生成了nmolB,同时消耗qmolD,因均指v逆
不一定平衡
压强
①m+n≠p+q时,总压力一定〔其他条件一定〕
平衡
②m+n=p+q时,总压力一定〔其他条件一定〕
不一定平衡
混合气体的平均分子量〔〕
①一定时,只有当m+n≠p+q时,
平衡
②一定,但m+n=p+q时
不一定平衡
温度
任何化学反响都伴随着能量变化,在其他条件不变的条件下,体系温度一定时
平衡
体系的密度
密度一定
不一定平衡
4.化学平衡的移动
〔1〕勒沙持列原理:如果改变影响平衡的一个条件〔如浓度、压强和温度等〕,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。其中包含:①影响平衡的因素只有浓度、压强、温度三种;②原理的适用范围是只有一项条件变化的情况〔温度或压强或一种物质的浓度〕,当多项条件同时发生变化时,情况比拟复杂;③平衡移动的结果只能减弱〔不可能抵消〕外界条件的变化。
〔2〕平衡移动就是一个“平衡状态→不平衡状态→新的平衡状态”的过程。一定条件下的平衡体系,条件改变后,可能发生平衡移动。可总结如下:
〔3〕平衡移动与转化率的变化:不要把平衡向正反响方向移动与反响物转化率的增大等同起来。具体分析可参考下表:
反响实例
条件变化与平衡移动方向
达新平衡后转化率变化
2SO2+O2
2SO3〔气〕+热
增大O2浓度,平衡正移
SO2的转化率增大,O2的转化率减小
增大SO3浓度,平衡逆移
从逆反响角度看,SO3的转化率减小
升高温度,平衡逆移
SO2、O2的转化率都减小
增大压强,平衡正移
SO2、O2的转化率都增大
2NO2〔气〕N2O4
体积不变时,无论是参加NO2或者参加N2O4
NO2的转化率都增大〔即新平衡中N2O4的含量都会增大〕
2HIH2+I2〔气〕
增大H2的浓度,平衡逆移
H2的转化率减小,I2的转化率增大
增大HI的浓度,平衡正移
HI的转化率不变
增大压强,平衡不移动
转化率不变
【章节稳固与提高】
一、选择题
1.〔2012·山东济南一模〕以下说法中,不正确的选项是
A.参加适当催化剂可以改变化学反响速率,但不可提高反响物的转化率
B.放热反响的反响速率一定比吸热反响的反响速率大
C.相同条件下,等体积的H2和空气含有相同数目的分子
D.常温常压下,1molN2和28gCO含有相同的原子数
【答案】A
2.〔2012·山东泰安一模〕化学中常借助曲线图来表示某种变化过程,有关以下四个曲线图的说法正确的选项是
A.曲线图①可以表示对某化学平衡体系改变温度后反响速率随时间的变化
B.曲线图②可以表示向一定量的氢氧化钠溶液中滴加一定浓度的稀硫酸时pH变化
C.曲线图③可以表示向一定量的氯化铝溶液中滴加一定浓度的氢氧化钠溶液时
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