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医疗机构药品药械自查报告

【篇一】医疗机构药品药械自查报告

自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医

疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立

即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况

进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：

1人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，

并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺

利进行；每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检

查，并建有健康档案。

2职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采

购验收制度；药品药械出入库制度；药品不良反应（事件）

监测和报告制度；药品调配和复核制度；药品药械保管和养

护制度；医护人员岗位责任制度；安全卫生管理制度等。上

述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。

3药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量

验收等工作；能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器

械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据；验收人员

能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品

药械，保存有完整的购进验收记录。

4药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目；

药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐

有序；局内设有防鼠及防蚊虫设施；药剂人员在调剂处方时

能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求

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每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并

仔细登记。

5药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适

宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品；管理人员能

严格按要求保管药品；药品出库时遵循“先入先出”原则，

记录完整。

以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况，

在今后的工作中，我们将会进一步完善。【篇二】医疗机构

药品药械自查报告

为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上

级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监

督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作

方案》，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行

了全面检查，现将具体情况汇报如下：

一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。

医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安

全管理组织，把药品医疗器械安全的管理纳入医院工作重中

之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、

完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格

处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监

督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以

制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。

二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝

不合格药品医疗器械进入，本院特制订药品医疗器械购进管

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理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所

具备的资质做出了严格的规定。

三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院认真

执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。

四、做好日常保管工作。

五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织

专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。

六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品

医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。如有药

品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反

应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗

器械监督管理局。

七、我院今后药品医疗器械工作的重点。

切实加强医院药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器

械安全时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械安全，在

今后工作中，我们打算：

1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落

实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。

2、增加医院药品医疗器械安全工作日常检查、监督的

频次，及时排查药品医疗器械安全隐患，牢固树立”安全第